Bộ xét nghiệm dư lượng thú y Streptomycin ELISA có độ tái lập cao

Bộ xét nghiệm ELISA Streptomycin

Mô tả Sản phẩm

THU HỒI^™ Bộ xét nghiệm Streptomycin ELISA là một xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phân tích định lượng streptomycin và dihydrostreptomycin trong thức ăn chăn nuôi, mật ong, thận, gan, thịt (thịt bò, thịt gà và thịt lợn), sữa, huyết thanh và nước tiểu.

Nhạy cảm

Tính đặc hiệu

Các tính năng độc đáo của bộ này là:

• Phương pháp chiết nhanh (10 - 30 phút) và không dùng thuốc thử hữu cơ cho nhiều mẫu khác nhau với độ thu hồi cao (75- 115%).

• Độ nhạy cao (0,05 ng / g hoặc ppb) và giới hạn phát hiện thấp (1 ng / g hoặc ppb đối với thịt và sữa).

• Khả năng tái tạo cao.

• Xét nghiệm ELISA nhanh (dưới 2 giờ bất kể số lượng mẫu).

Tổng quan về thủ tục

Phương pháp này dựa trên xét nghiệm ELISA so màu cạnh tranh.Kháng thể streptomycin đã được phủ trong các giếng đĩa.Trong quá trình phân tích, mẫu được thêm vào cùng với liên hợp peroxidase streptomycin-cải ngựa.Nếu tồn dư streptomycin trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh để giành được kháng thể streptomycin, do đó ngăn không cho streptomycin-HRP liên kết với kháng thể được gắn vào giếng.Cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ nghịch đảo với nồng độ dư lượng streptomycin trong mẫu.

Giao thức kiểm tra ELISA

Ghi nhãn các dải riêng lẻ sẽ được sử dụng và thay thế thuốc thử như ví dụ sau:

• Thêm bản sao 50uL của mỗi Tiêu chuẩn Streptomycin vào các giếng khác nhau (F Chỉ thêm chất chuẩn vào đĩa theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao).

• Thêm lần lượt 50 uL của mỗi mẫu vào các giếng mẫu khác nhau.

• Thêm 50 uL kháng thể HRP-liên hợp # 2 và 50mL kháng thể # 1 vào mỗi cái trộn, trộn đều bằng cách lắc nhẹ đĩa bằng tay trong 1 phút.

• Ủ đĩa trong 30 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F) (?? FTránh ánh nắng trực tiếp và các áo ghế lạnh trong quá trình ủ.Nên đậy tấm microtiter trong khi ủ).

• Rửa đĩa 5 lần với 250 uL dung dịch rửa 1X.Sau lần rửa cuối cùng, lật ngược đĩa và nhẹ nhàng thấm khô đĩa trên khăn giấy (FThực hiện bước tiếp theo ngay sau khi rửa đĩa.Không để tấm khô trong không khí giữa các bước làm việc).

• Thêm 100 uL chất nền TMB.Thời gian phản ứng ngay sau khi thêm chất nền.Trộn dung dịch bằng cách lắc nhẹ đĩa bằng tay trong 1 phút trong khi ủ (?? FKhông đặt bất kỳ chất nền nào trở lại thùng chứa ban đầu để tránh bất kỳ khả năng nhiễm bẩn nào.Bất kỳ dung dịch chất nền nào có màu đều là dấu hiệu của sự hư hỏng và cần được loại bỏ.Nên đậy tấm microtiter trong khi ủ).

• Sau khi ủ trong 15 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F), thêm 100 uL Stop Buffer để dừng phản ứng enzyme.

• Đọc đĩa càng sớm càng tốt sau khi bổ sung Stop Buffer trên đầu đọc đĩa có bước sóng 450 nm (F Trước khi đọc, sử dụng khăn lau không có xơ ở đáy đĩa để đảm bảo không bị ẩm hoặc dấu vân tay cản trở kết quả đọc).