Bộ thử nghiệm dư lượng thú y với khả năng tái tạo cao Streptomycin ELISA

Bộ thử nghiệm ELISA Streptomycin

Mô tả sản phẩm

REAGEN^TMStreptomycin ELISA Test Kit là một enzyme immunoassay cạnh tranh để phân tích định lượng streptomycin và dihydrostreptomycin trong thức ăn chăn nuôi, mật ong, thận, gan, thịt (thịt bò, thịt gà và thịt lợn),sữa, huyết thanh và nước tiểu.

Nhạy cảm

Đặc tính

Các tính năng độc đáo của bộ dụng cụ là:

• Phương pháp chiết xuất nhanh chóng (10 - 30 phút) và không có phản ứng hữu cơ cho các mẫu khác nhau với phục hồi cao (75-115%).

• Độ nhạy cao (0,05 ng/g hoặc ppb) và giới hạn phát hiện thấp (1 ng/g hoặc ppb cho thịt và sữa).

• Khả năng tái tạo cao.

• Xét nghiệm ELISA nhanh (ít hơn 2 giờ bất kể số lượng mẫu).

Thông tin tổng quát về thủ tục

Phương pháp này dựa trên phân tích ELISA màu cạnh tranh.mẫu được thêm cùng với streptomycin-horseradish peroxidase conjugateNếu dư lượng streptomycin có trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh cho kháng thể streptomycin, do đó ngăn chặn streptomycin-HRP liên kết với kháng thể gắn liền với giếng.Độ cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ ngược với nồng độ dư streptomycin trong mẫu.

Giao thức thử nghiệm ELISA

Nhãn các dải riêng lẻ sẽ được sử dụng và các chất phản ứng theo ví dụ sau:

• Thêm 50uL của mỗi tiêu chuẩn Streptomycin trong hai lần vào các giếng khác nhau (FThêm tiêu chuẩn vào tấm chỉ theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao).

• Thêm 50 IU của mỗi mẫu trong hai lần vào các giếng lấy mẫu khác nhau.

• Thêm 50 IU HRP-Conjugated Antibody #2 và 50ml Antibody #1 vào mỗi giếng, trộn tốt bằng cách nhẹ nhàng lắc tấm bằng tay trong 1 phút.

• ủ đĩa trong 30 phút ở nhiệt độ phòng (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F) ( FTránh ánh nắng mặt trời trực tiếp và băng giá trên ghế bành trong thời gian ủ (được khuyến cáo che tấm microtiter trong khi ủ).

• Rửa đĩa 5 lần với 250 IU của dung dịch giặt 1X. Sau lần rửa cuối cùng, đảo ngược đĩa và nhẹ nhàng nhấn đĩa khô trên khăn giấy (FThực hiện bước tiếp theo ngay sau khi rửa đĩa. Đừng để đĩa khô trong không khí giữa các bước làm việc).

• Thêm 100 IU chất nền TMB. Thời gian phản ứng ngay sau khi thêm chất nền. Trộn dung dịch bằng cách nhẹ nhàng lắc tấm bằng tay trong 1 phút trong khi ủ ( FKhông đặt bất kỳ chất nền nào trở lại thùng chứa ban đầu để tránh bất kỳ sự ô nhiễm tiềm ẩn nào.Nên che tấm microtiter trong khi ủ).

• Sau khi ủ trong 15 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C / 68 °F), thêm 100 IU Stop Buffer để ngăn chặn phản ứng enzyme.

• Đọc bảng hiệu càng sớm càng tốt sau khi thêm Stop Buffer trên máy đọc bảng hiệu với bước sóng 450 nm (FTrước khi đọc, hãy sử dụng khăn lau không có mông trên đáy của tấm để đảm bảo không có độ ẩm hoặc dấu vân tay can thiệp vào các phép đọc).