Colorimetric Assay Serum Urin Patulin Elisa Test Kit

Bộ thử nghiệm Patulin ELISA

Mô tả sản phẩm

REAGENTM patulin ELISA Test Kit cho phép các cơ quan chính phủ,các nhà sản xuất thực phẩm và các tổ chức đảm bảo chất lượng để phát hiện ra patulin trong các loại mẫu khác nhau và để đáp ứng mối quan tâm của khách hàng về an toàn thực phẩm.

Các tính năng độc đáo của bộ dụng cụ là:

1Việc chiết xuất patulin từ thức ăn, mật ong, thịt, sữa, mô, huyết thanh và nước tiểu có thể được hoàn thành trong 10 - 30 phút với tỷ lệ phục hồi cao là 75 - 95%.

2Một xét nghiệm ELISA nhanh (ít hơn 2 giờ bất kể số lượng mẫu).

3Có khả năng tái tạo cao.

Thông tin tổng quát về thủ tục

Phương pháp này dựa trên phân tích ELISA màu cạnh tranh.mẫu được thêm cùng với đồng hợp peroxidase patulin-hạt ngựa (patulin-HRP)Nếu dư lượng patulin có mặt trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh cho kháng thể patulin, do đó ngăn chặn patulin-HRP liên kết với kháng thể gắn liền với giếng.Độ cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ ngược với nồng độ dư lượng patulin trong mẫu.

Nội dung, lưu trữ và thời hạn sử dụng

Bộ thử nghiệm REAGENTM patulin ELISA có khả năng xác định 96 hoặc thử nghiệm 42 mẫu trong hai bản (giả sử 12 giếng cho tiêu chuẩn).Trở lại bất kỳ microwell không sử dụng vào túi nhựa và niêm phong chúng bằng chất khô cung cấp trong gói ban đầu. Lưu trữ bộ ở 2- 8 °C. Thời hạn sử dụng là 12 tháng khi bộ được lưu trữ đúng cách.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa

1Các tiêu chuẩn có chứa patulin.

2Không sử dụng bộ sau ngày hết hạn.

3Không trộn các chất phản ứng từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng số phần trong ngày hết hạn của chúng.

4Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm ở mức 20°25°C (68°77°F). Tránh chạy các thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông gió vì điều này có thể gây ra quá nhiều làm mát, làm nóng và/hoặc bay hơi.Không chạy các bài kiểm tra dưới ánh sáng mặt trời trực tiếp, vì điều này có thể gây ra nhiệt và bay hơi quá mức.Cầu băng giá nên được tránh bằng cách đặt một số lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới tấm thử nghiệm trong thời gian ủ..

5Hãy chắc chắn rằng bạn chỉ sử dụng nước chưng cất hoặc khử ion hóa vì chất lượng nước rất quan trọng.

6Khi pipetting mẫu hoặc chất phản ứng vào một tấm microtiter trống, đặt đầu pipette ở góc dưới của giếng, làm cho tiếp xúc với nhựa.

7.Thêm các tiêu chuẩn vào tấm thử nghiệm. Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó các mẫu của bạn.

8Thêm tiêu chuẩn vào tấm chỉ theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong tiêu chuẩn.

9Luôn giữ đĩa lạnh trong túi kín với chất khô để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa ngưng tụ hình thành trên các tấm bằng cách cho phép chúng cân bằng ở nhiệt độ phòng (20°C / 68°F) trong khi đóng gói.

Độ nhạy (giới hạn phát hiện)

Tính đặc trưng (hành động chéo)

Các vật liệu cần thiết không được cung cấp trong bộ

1. Máy đọc đĩa microtiter (450 nm)

2Khu vườn ươm.

3Máy trộn mô (ví dụ Omni TissueMaster Homogenizer)

4Máy trộn xoắn ốc (ví dụ: Máy trộn xoắn ốc Gneie từ VWR)

5. 10, 20, 100 và 1000 μL pipette

6. Pipette đa kênh: 50-300 μL (Tự chọn)

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa

1Các tiêu chuẩn có chứa patulin.

2Không sử dụng bộ sau ngày hết hạn.

3Không trộn các chất phản ứng từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng số phần trong ngày hết hạn của chúng.

4Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm ở mức 20°25°C (68°77°F). Tránh chạy các thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông gió vì điều này có thể gây ra quá nhiều làm mát, làm nóng và/hoặc bay hơi.Không chạy các bài kiểm tra dưới ánh sáng mặt trời trực tiếp, vì điều này có thể gây ra nhiệt và bay hơi quá mức.Cầu băng giá nên được tránh bằng cách đặt một số lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới tấm thử nghiệm trong thời gian ủ..

5Hãy chắc chắn rằng bạn chỉ sử dụng nước chưng cất hoặc khử ion hóa vì chất lượng nước rất quan trọng.

6Khi pipetting mẫu hoặc chất phản ứng vào một tấm microtiter trống, đặt đầu pipette ở góc dưới của giếng, làm cho tiếp xúc với nhựa.

7.Thêm các tiêu chuẩn vào tấm thử nghiệm. Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó các mẫu của bạn.

8Thêm tiêu chuẩn vào tấm chỉ theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong tiêu chuẩn.

9Luôn giữ đĩa lạnh trong túi kín với chất khô để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa ngưng tụ hình thành trên các tấm bằng cách cho phép chúng cân bằng ở nhiệt độ phòng (20°C / 68°F) trong khi đóng gói.

Feed

• Cho một lượng mẫu hợp lý, thêm 5 lần lượng 70% methanol (ví dụ: 1 g mẫu + 5 ml 70% methanol); đồng nhất hóa mẫu bằng một máy trộn phù hợp.

• Lấy ra 1,5 ml mẫu đồng hóa và ly tâm trong 5 phút ở 4000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).

• Chuyển 0,5 mL chất siêu sinh vào ống, thêm 0,5 mL chất đệm chiết xuất mẫu 1X và trộn kỹ.

• Sử dụng 100 μL mẫu cho mỗi giếng để phân tích.

Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 10.

Honey

• Lấy 0,1 g mẫu mật ong, thêm 1,9 ml 35% Methanol / Sample Extraction Buffer và trộn tốt.

• Sử dụng 100 μL cho mỗi giếng để phân tích.

Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 20

Thịt/Bộ gan/Thận/Cá/Cây tômp

• Loại bỏ chất béo từ mẫu. Homogenize mẫu với một máy trộn phù hợp.

• Đánh nặng 1,0 g mẫu đồng hóa và thêm 4 ml 70% methanol.

• Chuẩn bị 10 phút với tốc độ tối đa.

• Tránh tâm trong 5 phút ở 4.000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).

• Chuyển 0,5 mL chất siêu sinh vào ống, thêm 0,5 mL chất đệm chiết xuất mẫu 1X và trộn kỹ.

• Sử dụng 100 μL cho xét nghiệm.

Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 10.

Mlk

• Đối với sữa không có chất béo, lấy ra 200 μL mẫu sữa, thêm 800 μL 35% Methanol / Sample Extraction Buffer và trộn kỹ.

• Đối với sữa thông thường có chất béo, ly tâm 1 ml mẫu sữa ở 4000 x g trong 5 phút, loại bỏ lớp chất béo trên.Thêm 800 μL 35% Methanol/Bơm đệm lấy mẫu, và trộn kỹ. lấy 100 μL mẫu pha loãng cho mỗi giếng để xét nghiệm.

Noth:Nhân tố pha loãng: 5.

Serum

• Phân tâm 0,5 ml huyết thanh ở 4.000 x g trong 5 phút.

• Lấy ra 0,2 ml chất siêu sinh, thêm 0,8 ml 35% Methanol/Bụt pha lấy mẫu.

• Sử dụng 100μL cho mỗi giếng để phân tích.

Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 5.