Thử nghiệm đo màu Huyết thanh nước tiểu Bộ thử nghiệm Patulin Elisa

Bộ xét nghiệm ELISA Patulin

Mô tả Sản phẩm

REAGEN ™ patulin ELISA Test Kit cho phép các cơ quan chính phủ, nhà sản xuất thực phẩm và các tổ chức đảm bảo chất lượng phát hiện patulin trong các loại mẫu khác nhau và để đáp ứng mối quan tâm của khách hàng về an toàn thực phẩm.

Các tính năng độc đáo của bộ này là:

1. Việc chiết xuất patulin từ thức ăn, mật ong, thịt, sữa, mô, huyết thanh và nước tiểu có thể hoàn thành trong 10 - 30 phút với tỷ lệ thu hồi cao 75 - 95%.

2. Xét nghiệm ELISA nhanh (dưới 2 giờ bất kể số lượng mẫu).

3. Khả năng tái tạo cao.

Tổng quan về thủ tục

Phương pháp này dựa trên xét nghiệm ELISA so màu cạnh tranh.Kháng thể patulin đã được phủ trong các giếng đĩa.Trong quá trình phân tích, mẫu được thêm vào cùng với liên hợp patulin-peroxidase của cải ngựa (patulin-HRP).Nếu tồn tại dư lượng patulin trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh với kháng thể patulin, do đó ngăn cản patulin-HRP liên kết với kháng thể được gắn vào giếng.Cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ nghịch đảo với nồng độ dư lượng patulin trong mẫu.

Nội dung Kit, Bảo quản và Thời hạn sử dụng

REAGEN ™ patulin ELISA Test Kit có khả năng cho 96 lần xác định hoặc kiểm tra 42 mẫu lặp lại (giả sử 12 giếng cho chất chuẩn).Trả lại bất kỳ microwell không sử dụng nào vào túi giấy bạc và đóng lại chúng bằng chất hút ẩm được cung cấp trong gói ban đầu.Bảo quản bộ dụng cụ ở 2-8 ° C.Thời hạn sử dụng là 12 tháng khi bộ sản phẩm được bảo quản đúng cách.

Cảnh báo và đề phòng

1. các tiêu chuẩn có chứa patulin.Xử lý cẩn thận.

2.Không sử dụng bộ dụng cụ đã qua ngày hết hạn.

3.Không trộn thuốc thử từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng phần Không trong ngày hết hạn của chúng.HRP CONJUGATING VÀ PLATES LÀ KIT-VÀ RẤT NHIỀU-CỤ THỂ

4. Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm từ 20–25 ° C (68 ° –77 ° F).Tránh chạy thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông hơi, vì điều này có thể gây ra làm mát, sưởi ấm và / hoặc bay hơi quá mức.Ngoài ra, không chạy thử nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp, vì điều này có thể gây ra quá nhiệt và bay hơi.Nên tránh các đỉnh của băng ghế lạnh bằng cách đặt nhiều lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới các đĩa xét nghiệm trong quá trình ủ.

5. Đảm bảo rằng bạn chỉ sử dụng nước cất hoặc nước đã khử ion vì chất lượng nước rất quan trọng.

6.Khi cho pipet lấy mẫu hoặc thuốc thử vào đĩa microtiter rỗng, đặt đầu pipet vào góc dưới của giếng để tiếp xúc với nhựa.

7. Việc cấy các đĩa xét nghiệm phải được tính thời gian càng chính xác càng tốt.Nhất quán khi thêm chất chuẩn vào đĩa xét nghiệm.Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó là mẫu của bạn.

8. Chỉ thêm chất chuẩn vào tấm theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong chuẩn.

9.Luôn giữ lạnh các tấm trong túi kín với chất hút ẩm để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa sự ngưng tụ hình thành trên đĩa bằng cách để chúng cân bằng với nhiệt độ phòng (20–25 ° C / 68–77 ° F) khi ở trong bao bì.

Độ nhạy (Giới hạn phát hiện)

Tính đặc hiệu (Phản ứng chéo)

Vật liệu yêu cầu không được cung cấp với bộ

1. Đầu đọc tấm microtiter (450 nm)

2. Vườn ươm

3. Máy trộn mô (ví dụ Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Máy trộn Vortex (ví dụ máy trộn Gneie Vortex từ VWR)

5. Pipet 10, 20, 100 và 1000 µL

6. Pipet đa kênh: 50-300 µL (Tùy chọn)

Cảnh báo và đề phòng

1. các tiêu chuẩn có chứa patulin.Xử lý cẩn thận.

2.Không sử dụng bộ dụng cụ đã qua ngày hết hạn.

3.Không trộn thuốc thử từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng phần Không trong ngày hết hạn của chúng.HRP CONJUGATING VÀ PLATES LÀ BỘ KIT-VÀ RẤT NHIỀU-CỤ THỂ

4. Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm từ 20–25 ° C (68 ° –77 ° F).Tránh chạy thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông hơi, vì điều này có thể gây ra làm mát, sưởi ấm và / hoặc bay hơi quá mức.Ngoài ra, không chạy thử nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp, vì điều này có thể gây ra quá nhiệt và bay hơi.Nên tránh các đỉnh của băng ghế lạnh bằng cách đặt nhiều lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới các đĩa xét nghiệm trong quá trình ủ.

5. Đảm bảo rằng bạn chỉ sử dụng nước cất hoặc nước khử ion vì chất lượng nước rất quan trọng.

6.Khi cho pipet lấy mẫu hoặc thuốc thử vào đĩa microtiter rỗng, đặt đầu pipet vào góc dưới của giếng để tiếp xúc với nhựa.

7. Việc cấy các đĩa xét nghiệm phải được tính thời gian càng chính xác càng tốt.Nhất quán khi thêm chất chuẩn vào đĩa xét nghiệm.Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó là mẫu của bạn.

8. Chỉ thêm chất chuẩn vào tấm theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong chuẩn.

9.Luôn giữ lạnh các tấm trong túi kín với chất hút ẩm để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa sự ngưng tụ hình thành trên đĩa bằng cách để chúng cân bằng với nhiệt độ phòng (20–25 ° C / 68–77 ° F) khi ở trong bao bì.

Feed

• Để có lượng mẫu hợp lý, thêm 5 lần lượng metanol 70% (ví dụ 1 g mẫu + 5 mL metanol 70%);đồng nhất mẫu bằng máy trộn thích hợp.

• Lấy ra 1,5 mL mẫu đã đồng nhất và ly tâm trong 5 phút ở 4.000 xg ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Chuyển 0,5 mL phần nổi phía trên vào một ống, thêm 0,5 mL Đệm chiết mẫu 1X và trộn đều.

• Sử dụng 100 µL mẫu cho mỗi giếng để thử nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 10.

Honey

• Lấy ra 0,1 g mẫu mật ong, thêm 1,9 mL dung dịch đệm chiết metanol / mẫu 35% và trộn đều.

• Sử dụng 100 µL mỗi giếng cho xét nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 20

Thịt / Gan / Thận / Cá / Shrimp

• Loại bỏ chất béo khỏi mẫu.Đồng nhất mẫu bằng máy trộn thích hợp.

• Cân 1,0 g mẫu đã đồng nhất và thêm 4 mL metanol 70%.

• Vortex trong 10 phút ở tốc độ tối đa.

• Ly tâm trong 5 phút ở 4.000 xg ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Chuyển 0,5 mL phần nổi phía trên vào một ống, thêm 0,5 mL Đệm chiết mẫu 1X và trộn đều.

• Sử dụng 100 µL cho xét nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 10.

MIlk

• Đối với sữa không có chất béo, lấy ra 200 µL mẫu sữa, thêm 800 µL 35% Metanol / Đệm chiết mẫu và trộn đều.Lấy 100 µL mẫu đã pha loãng cho mỗi giếng để thử nghiệm.

• Đối với sữa thông thường có chất béo, ly tâm 1 mL mẫu sữa ở 4.000 xg trong 5 phút, loại bỏ lớp chất béo trên.Lấy 200 µL mẫu sữa, thêm 800 µL 35% Metanol / Đệm chiết mẫu và trộn đều.Lấy 100 µL mẫu đã pha loãng cho mỗi giếng để thử nghiệm.

Note: Hệ số pha loãng: 5.

Huyết thanh

• Ly tâm 0,5 mL huyết thanh ở 4.000 xg trong 5 phút.

• Lấy 0,2 mL phần nổi phía trên, thêm 0,8 mL Metanol 35% / Đệm chiết mẫu.

• Sử dụng 100µL mỗi giếng để thử nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 5.