| Nguồn gốc: | Hoa Kỳ |
|---|---|
| Hàng hiệu: | REAGEN |
| Chứng nhận: | FAPAS |
| Số mô hình: | R99040 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 5 bộ dụng cụ |
| Giá bán: | Negotiable |
| chi tiết đóng gói: | bao bì màu |
| Thời gian giao hàng: | 5-7 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T/T |
| Khả năng cung cấp: | 100 bộ dụng cụ mỗi tháng |
| Kiểu: | thuốc thử | Kích thước: | 96 bài kiểm tra |
|---|---|---|---|
| Gói: | bao bì màu | Thời hạn sử dụng: | Một năm |
| Điểm nổi bật: | bộ dụng cụ xét nghiệm dư lượng thuốc,bộ dụng cụ kiểm nghiệm an toàn thực phẩm |
||
Bộ thử nghiệm ELISA Zilpaterol
REAGEN ™ Zilpaterol ELISA Test Kit là một xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phân tích định lượng Zilpaterol trong thức ăn, mô (cơ, gan), huyết thanh và nước tiểu.
1.Rapid (10 - 30 phút), và phương pháp chiết không có thuốc thử hữu cơ cho nhiều mẫu khác nhau với độ thu hồi cao (80 - 95%).
2.Độ nhạy cao (0,15 ng / g hoặc ppb).
3. Một xét nghiệm ELISA nhanh (dưới 2 giờ bất kể số lượng mẫu).
4. độ tái tạo cao.
Phương pháp này dựa trên xét nghiệm ELISA so màu cạnh tranh.Kháng thể zilpaterol đã được phủ trong các giếng đĩa.Trong quá trình phân tích, mẫu và HRP-Conjugated được thêm vào giếng.Nếu mục tiêu có mặt trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh với kháng thể, tại đó, bằng cách ngăn cản HRP-Liên hợp liên kết với kháng thể zilpaterol được gắn vào giếng. nồng độ mục tiêu trong mẫu
| Loại mẫu | Giới hạn phát hiện (ppb) |
| Cho ăn | 1,5 |
| Mô (cơ, gan) | 0,6 |
| Huyết thanh | 0,15 |
| Nước tiểu | 0,15 |
| Phân tích | Phản ứng chéo (%) |
| Zilpaterol | 100 |
|
Mabuterol |
5,8 |
| Mapenterol | 4.2 |
| Tolubuterol | 2,8 |
| Terbutaline | 2.3 |
| Cimbuterol | 1,7 |
| Salbutamol | 1,0 |
| Cimaterol | 0,6 |
| Pirbuterol | 0,4 |
| Isoprenaline | 0,2 |
1. cơ quan quản lý
2.Máy trộn cấp tốc (ví dụ: Omni Tissue Master Homogenizer)
3. thiết bị bay hơi hoặc khí nitơ
4. Máy trộn xoáy (ví dụ máy trộn Gneie Vortex từ VWR)
Pipet 5,10, 20, 100 và 1000 mL
6Pipet đa kênh: 50-300 mL (Tùy chọn)
1．Các tiêu chuẩn chứa Zilpaterol.Xử lý cẩn thận.
2．Không sử dụng bộ dụng cụ đã quá ngày hết hạn.
3．Không trộn lẫn thuốc thử từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng phần Không trong ngày hết hạn của chúng.ANTIBODIES AND PLATES LÀ KIT-VÀ RẤT NHIỀU-CỤ THỂ.Đảm bảo rằng HRP Conjugate và Diluent được trộn đúng khối lượng.
4． Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm ở 20 ° –25 ° C (68 ° –77 ° F).Tránh chạy thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông hơi, vì điều này có thể gây ra làm mát, sưởi ấm và / hoặc bay hơi quá mức.Ngoài ra, không chạy thử nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp, vì điều này có thể gây ra quá nhiệt và bay hơi.Nên tránh các đỉnh của băng ghế lạnh bằng cách đặt nhiều lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới các đĩa xét nghiệm trong quá trình ủ.
5．Đảm bảo rằng bạn chỉ sử dụng nước cất hoặc nước đã khử ion vì chất lượng nước rất quan trọng.
6．Khi cho pipet lấy mẫu hoặc thuốc thử vào đĩa microtiter rỗng, hãy đặt đầu pipet vào góc dưới của giếng để tiếp xúc với nhựa.
7．Cần đếm thời gian cho các đĩa xét nghiệm càng chính xác càng tốt.Nhất quán khi thêm chất chuẩn vào đĩa xét nghiệm.Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó là mẫu của bạn.
8． Chỉ thêm các chất chuẩn vào đĩa theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao, vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong chuẩn.
9．Luôn giữ lạnh các tấm trong túi kín bằng chất hút ẩm để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa sự ngưng tụ hình thành trên đĩa bằng cách để chúng cân bằng với nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F) khi ở trong bao bì.
