các sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
Trang chủ > các sản phẩm >
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485
các sản phẩm

Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm

Bộ ELISA Mycotoxin

Bộ thử nghiệm kháng sinh

Bộ thử nghiệm sữa sữa

Bộ thử nghiệm độc tố tảo

Bộ kiểm tra dư lượng thuốc

Bộ thử nghiệm dư lượng thú y

Bộ thử nghiệm dòng chảy bên

Bộ kiểm tra vitamin

Công cụ thử nghiệm ELISA

Bộ thử nghiệm dư lượng thuốc trừ sâu

Bộ thử nghiệm ô nhiễm

Bộ ELISA estrogen

Kiểm tra thành phần thực phẩm

Công nghệ sản xuất bộ thử nghiệm

Kháng thể Trifluralin

Thiết bị đeo thông minh
Liên hệ với chúng tôi
sunny@reagen.us
6193898888
Liên hệ ngay bây giờ
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485
  • Tên

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485

MOQ: 350
giá bán: $1.1-1.55
Thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
Quảng Đông, Trung Quốc
Hàng hiệu
REAGEN
Số mô hình
RS92xxx
Mầm bệnh được phát hiện:
Kháng nguyên HPV 16/18 E7
Thời gian kiểm tra:
mười phút
Hạn sử dụng:
24 tháng
Phân loại dụng cụ:
Loại II
Kích thước gói hàng:
Một bài kiểm tra/hộp
Loại bài kiểm tra:
Kháng nguyên nhanh
Cách sử dụng:
Chẩn đoán bệnh
Định dạng thử nghiệm:
Bộ kết hợp
Ứng dụng:
Thương mại & Gia dụng
Phương pháp phát hiện:
Vàng keo
Bao bì:
Thân thiện với môi trường
Làm nổi bật:

Bộ xét nghiệm kháng nguyên HPV phát hiện vàng keo

,

Bộ xét nghiệm nhanh HPV thời gian xét nghiệm 10 phút

,

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 được chứng nhận ISO13485

Mô tả sản phẩm
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên này cung cấp khả năng phát hiện định tính Protein HPV 16/18 E7 trong mẫu phết cổ tử cung nữ. Được thiết kế như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán tiền ung thư hoặc ung thư cổ tử cung bao gồm các loại HPV 16 và 18 (E7), xét nghiệm này cung cấp các kết quả sàng lọc sơ bộ cần được xác nhận thông qua các phương pháp xét nghiệm thay thế và kết quả lâm sàng. Chỉ dành cho sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.
Nguyên tắc kiểm tra
Xét nghiệm miễn dịch dựa trên màng phát hiện Protein HPV 16/18 E7 thông qua các kháng thể đơn dòng cụ thể. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các hạt được phủ kháng thể, di chuyển bằng sắc ký để tạo ra các vạch màu. Vạch kiểm tra nhìn thấy được (T) cho biết kết quả dương tính, trong khi nếu không có vạch này cho biết kết quả âm tính. Vạch điều khiển (C) xác nhận chức năng xét nghiệm và ứng dụng mẫu thích hợp.
Lưu trữ và ổn định
  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30°C), tránh ánh nắng trực tiếp và đông lạnh
  • Hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất ghi trên bao bì bên ngoài
  • Duy trì độ ổn định cho đến ngày hết hạn ghi trên bao bì
  • Đảm bảo tất cả các bộ phận đạt đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng
  • Thực hiện kiểm tra ngay sau khi lấy thiết bị ra khỏi túi giấy bạc
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 0
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 1
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 2
Hồ sơ nhà sản xuất
Công ty TNHH Công nghệ Reagen Thâm Quyến là một doanh nghiệp dược phẩm sinh học công nghệ cao được thành lập năm 2009 với vốn đăng ký 10 triệu RMB. Chúng tôi chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và kinh doanh thuốc thử kiểm tra lâm sàng, an toàn thực phẩm và kiểm dịch động vật.
Năng lực kỹ thuật
Các nền tảng công nghiệp, giáo dục và nghiên cứu tích hợp bao gồm công nghệ chuẩn bị kháng thể, vi sinh vật, RT-PCR, Elisa và que thử vàng keo. Nắm giữ hơn 80 bằng sáng chế và duy trì chứng nhận hệ thống chất lượng ISO13485.
Thông tin công ty
Lý lịch
Được thành lập vào năm 2009 và có trụ sở chính tại Quảng Đông, Trung Quốc, chúng tôi là nhà sản xuất chuyên nghiệp chuyên về các giải pháp chẩn đoán in vitro. Sản phẩm của chúng tôi chủ yếu được xuất khẩu sang Bắc Mỹ (60%), Đông Âu (30%) và Trung Đông (10%), được hỗ trợ bởi đội ngũ tận tâm gồm 51-100 nhân viên.
Đảm bảo chất lượng
Các quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt bao gồm lấy mẫu trước khi sản xuất và kiểm tra lần cuối trước khi vận chuyển đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định và đáng tin cậy.
Danh mục sản phẩm
Phạm vi toàn diện bao gồm bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh IVD, bộ dụng cụ xét nghiệm ELISA, bộ dụng cụ chẩn đoán vật nuôi và các giải pháp chẩn đoán nhanh khác.
Lợi thế cạnh tranh
Tính năng Sự miêu tả
Dịch vụ tích hợp Dịch vụ một cửa bao gồm R&D, sản xuất, bán hàng và hỗ trợ kỹ thuật
Giải pháp tùy chỉnh Khả năng OEM/ODM mạnh mẽ với các tùy chọn sản xuất linh hoạt
Đổi mới & Chất lượng Hơn 80 bằng sáng chế và chứng nhận ISO 13485 cho hiệu suất đáng tin cậy
Hỗ trợ khách hàng Dịch vụ hậu mãi đáp ứng và hỗ trợ kỹ thuật
Khả năng dịch vụ
Điều khoản giao hàng:FOB, EXW, DDP
Điều khoản thanh toán:USD qua T/T hoặc L/C
Ngôn ngữ làm việc:Tiếng Anh và tiếng Trung
Các thẻ: 

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM trong huyết tương,  

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM huyết thanh,  

IgG IgM Chất phản ứng chẩn đoán trong ống nghiệm

Các sản phẩm được khuyến cáo
Độ nhạy cao Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Bộ xét nghiệm PCR nhanh

Độ nhạy cao Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Bộ xét nghiệm PCR nhanh

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ phát hiện PCR Mycoplasma PCR thời gian thực trong chẩn đoán in vitro

Bộ phát hiện PCR Mycoplasma PCR thời gian thực trong chẩn đoán in vitro

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ phát hiện PCR sản phẩm chẩn đoán huỳnh quang thời gian thực trong ống nghiệm

Bộ phát hiện PCR sản phẩm chẩn đoán huỳnh quang thời gian thực trong ống nghiệm

Liên hệ ngay bây giờ
CHV Real Time PCR Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm cho huỳnh quang

CHV Real Time PCR Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm cho huỳnh quang

Liên hệ ngay bây giờ
Feline Herpesvirus In Vitro Sản phẩm chẩn đoán Antigen Rapid Test Kit

Feline Herpesvirus In Vitro Sản phẩm chẩn đoán Antigen Rapid Test Kit

Liên hệ ngay bây giờ
Sốt lgG/lgM hỗ trợ phát hiện chính xác và bệnh trong các phòng thí nghiệm y tế

Sốt lgG/lgM hỗ trợ phát hiện chính xác và bệnh trong các phòng thí nghiệm y tế

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ thử nghiệm nhanh sởi với thời gian thử nghiệm 10 phút Khám phá vàng ốc và thời hạn sử dụng 24 tháng

Bộ thử nghiệm nhanh sởi với thời gian thử nghiệm 10 phút Khám phá vàng ốc và thời hạn sử dụng 24 tháng

Liên hệ ngay bây giờ
các sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
các sản phẩm

Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm

Bộ ELISA Mycotoxin

Bộ thử nghiệm kháng sinh

Bộ thử nghiệm sữa sữa

Bộ thử nghiệm độc tố tảo

Bộ kiểm tra dư lượng thuốc

Bộ thử nghiệm dư lượng thú y

Bộ thử nghiệm dòng chảy bên

Bộ kiểm tra vitamin

Công cụ thử nghiệm ELISA

Bộ thử nghiệm dư lượng thuốc trừ sâu

Bộ thử nghiệm ô nhiễm

Bộ ELISA estrogen

Kiểm tra thành phần thực phẩm

Công nghệ sản xuất bộ thử nghiệm

Kháng thể Trifluralin

Thiết bị đeo thông minh
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485
  • Tên
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485
MOQ: 350
giá bán: $1.1-1.55
Thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
Quảng Đông, Trung Quốc
Hàng hiệu
REAGEN
Số mô hình
RS92xxx
Mầm bệnh được phát hiện:
Kháng nguyên HPV 16/18 E7
Thời gian kiểm tra:
mười phút
Hạn sử dụng:
24 tháng
Phân loại dụng cụ:
Loại II
Kích thước gói hàng:
Một bài kiểm tra/hộp
Loại bài kiểm tra:
Kháng nguyên nhanh
Cách sử dụng:
Chẩn đoán bệnh
Định dạng thử nghiệm:
Bộ kết hợp
Ứng dụng:
Thương mại & Gia dụng
Phương pháp phát hiện:
Vàng keo
Bao bì:
Thân thiện với môi trường
Số lượng đặt hàng tối thiểu:
350
Giá bán:
$1.1-1.55
Làm nổi bật

Bộ xét nghiệm kháng nguyên HPV phát hiện vàng keo

,

Bộ xét nghiệm nhanh HPV thời gian xét nghiệm 10 phút

,

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 được chứng nhận ISO13485

Mô tả sản phẩm
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7
Xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên này cung cấp khả năng phát hiện định tính Protein HPV 16/18 E7 trong mẫu phết cổ tử cung nữ. Được thiết kế như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán tiền ung thư hoặc ung thư cổ tử cung bao gồm các loại HPV 16 và 18 (E7), xét nghiệm này cung cấp các kết quả sàng lọc sơ bộ cần được xác nhận thông qua các phương pháp xét nghiệm thay thế và kết quả lâm sàng. Chỉ dành cho sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.
Nguyên tắc kiểm tra
Xét nghiệm miễn dịch dựa trên màng phát hiện Protein HPV 16/18 E7 thông qua các kháng thể đơn dòng cụ thể. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các hạt được phủ kháng thể, di chuyển bằng sắc ký để tạo ra các vạch màu. Vạch kiểm tra nhìn thấy được (T) cho biết kết quả dương tính, trong khi nếu không có vạch này cho biết kết quả âm tính. Vạch điều khiển (C) xác nhận chức năng xét nghiệm và ứng dụng mẫu thích hợp.
Lưu trữ và ổn định
  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30°C), tránh ánh nắng trực tiếp và đông lạnh
  • Hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất ghi trên bao bì bên ngoài
  • Duy trì độ ổn định cho đến ngày hết hạn ghi trên bao bì
  • Đảm bảo tất cả các bộ phận đạt đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng
  • Thực hiện kiểm tra ngay sau khi lấy thiết bị ra khỏi túi giấy bạc
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 0
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 1
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên HPV 16/18 E7 với phát hiện vàng keo cho kết quả trong 10 phút và chứng nhận ISO13485 2
Hồ sơ nhà sản xuất
Công ty TNHH Công nghệ Reagen Thâm Quyến là một doanh nghiệp dược phẩm sinh học công nghệ cao được thành lập năm 2009 với vốn đăng ký 10 triệu RMB. Chúng tôi chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và kinh doanh thuốc thử kiểm tra lâm sàng, an toàn thực phẩm và kiểm dịch động vật.
Năng lực kỹ thuật
Các nền tảng công nghiệp, giáo dục và nghiên cứu tích hợp bao gồm công nghệ chuẩn bị kháng thể, vi sinh vật, RT-PCR, Elisa và que thử vàng keo. Nắm giữ hơn 80 bằng sáng chế và duy trì chứng nhận hệ thống chất lượng ISO13485.
Thông tin công ty
Lý lịch
Được thành lập vào năm 2009 và có trụ sở chính tại Quảng Đông, Trung Quốc, chúng tôi là nhà sản xuất chuyên nghiệp chuyên về các giải pháp chẩn đoán in vitro. Sản phẩm của chúng tôi chủ yếu được xuất khẩu sang Bắc Mỹ (60%), Đông Âu (30%) và Trung Đông (10%), được hỗ trợ bởi đội ngũ tận tâm gồm 51-100 nhân viên.
Đảm bảo chất lượng
Các quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt bao gồm lấy mẫu trước khi sản xuất và kiểm tra lần cuối trước khi vận chuyển đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định và đáng tin cậy.
Danh mục sản phẩm
Phạm vi toàn diện bao gồm bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh IVD, bộ dụng cụ xét nghiệm ELISA, bộ dụng cụ chẩn đoán vật nuôi và các giải pháp chẩn đoán nhanh khác.
Lợi thế cạnh tranh
Tính năng Sự miêu tả
Dịch vụ tích hợp Dịch vụ một cửa bao gồm R&D, sản xuất, bán hàng và hỗ trợ kỹ thuật
Giải pháp tùy chỉnh Khả năng OEM/ODM mạnh mẽ với các tùy chọn sản xuất linh hoạt
Đổi mới & Chất lượng Hơn 80 bằng sáng chế và chứng nhận ISO 13485 cho hiệu suất đáng tin cậy
Hỗ trợ khách hàng Dịch vụ hậu mãi đáp ứng và hỗ trợ kỹ thuật
Khả năng dịch vụ
Điều khoản giao hàng:FOB, EXW, DDP
Điều khoản thanh toán:USD qua T/T hoặc L/C
Ngôn ngữ làm việc:Tiếng Anh và tiếng Trung
Các thẻ: 

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM trong huyết tương,

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM huyết thanh,

IgG IgM Chất phản ứng chẩn đoán trong ống nghiệm

REAGEN LLC
7098 Miratech Dr Ste 110 San Diego CA 92121 Hoa Kỳ
ĐT:: 6193898888
Sơ đồ trang web |  Chính sách bảo mật | Trung Quốc Chất lượng tốt Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Nhà cung cấp. Bản quyền © 2019-2026 REAGEN LLC . Tất cả các quyền Được giữ lại.