0,2ng / G Ppb Độ nhạy Kanamycin ELISA Kit Thử nghiệm Thuốc Độ chính xác cao

Giao thức kiểm tra ELISA

Ghi nhãn các dải riêng lẻ sẽ được sử dụng và thay thế thuốc thử như ví dụ sau:

• Thêm lần lượt 50 uL của mỗi Chất chuẩn Kanamycin vào các giếng khác nhau (Chỉ thêm các chất chuẩn vào đĩa theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao).
• Thêm lần lượt 50 uL của mỗi mẫu vào các giếng mẫu khác nhau.
• Thêm 50 uL HRP-Liên hợp Ab # 2 vào mỗi giếng và 50 uL Kháng thể Kanamycin # 1 vào mỗi giếng.Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đĩa bằng tay trong 30s.
• Ủ đĩa trong 30 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).(Tránh ánh nắng trực tiếp và các đỉnh ghế lạnh trong thời gian ủ.Nên đậy tấm microtiter trong khi ủ).
• Rửa đĩa 4 lần với 250 uL dung dịch rửa 1X.Sau lần rửa cuối cùng, lật ngược đĩa và nhẹ nhàng thấm khô đĩa trên khăn giấy (Thực hiện bước tiếp theo ngay sau khi rửa đĩa. Không để đĩa khô trong không khí giữa các bước làm việc).
• Thêm 100 uL chất nền TMB.Thời gian phản ứng ngay sau khi thêm cơ chất.Trộn dung dịch bằng cách lắc nhẹ đĩa bằng tay trong 30 giây trong khi ủ (Không đặt bất kỳ chất nền nào trở lại thùng chứa ban đầu để tránh bất kỳ khả năng nhiễm bẩn nào.Bất kỳ dung dịch chất nền nào có màu đều là dấu hiệu của sự hư hỏng và cần được loại bỏ.Nên đậy tấm microtiter trong khi ủ).
• Sau khi ủ 15 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25°C / 68 - 77°F), thêm 100 uL Stop Buffer để dừng phản ứng enzym.
• Đọc đĩa càng sớm càng tốt sau khi bổ sung Stop Buffer trên đầu đọc đĩa có bước sóng 450 nm (Trước khi đọc, sử dụng khăn lau không có xơ ở đáy đĩa để đảm bảo không bị ẩm hoặc dấu vân tay cản trở kết quả đọc).