MOQ: | 500 bài kiểm tra |
giá bán: | Negotiable |
Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
Thời gian giao hàng: | 5-7 ngày |
phương thức thanh toán: | T/T |
khả năng cung cấp: | 500000 mỗi ngày |
REAGENBộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng trong ống nghiệm của kháng nguyên COVID-19 & Influenza A / B trong các mẫu swab miệng và mũi của con người.
REAGENBộ dụng cụ này áp dụng nguyên tắc phát hiện bằng phương pháp sandwich kháng thể đôi.Dòng phát hiện (dòng T&A/B) của màng nitrocellulose được phủ với kháng thể đơn clonal protein N chuột, đường kiểm soát chất lượng (dòng C) được phủ với kháng thể chống chuột dê.
Các mẫu được thu thập được xử lý bằng chiết xuất mẫu và thêm vào.khi chiết xuất có chứa protein N của COVID-19 & Influenza A/B được thêm vào lỗ mẫu của thẻ xét nghiệm, dưới tác động của nhiễm sắc thể, mẫu di chuyển đến cuối giấy hấp thụ và đi qua đệm liên kết trước.Các protein N và chuột có nhãn vàng colloidal Nguồn protein kháng thể đơn bào I liên kết đặc biệt và tiếp tục di chuyển đến cuối giấy hấp thụKhi mẫu di chuyển đến đường T&A/B,protein N liên kết với kháng thể được dán nhãn liên kết cụ thể với kháng thể đơn clonal protein N II được phủ trong dòng T & A / B trong chế độ sandwich kháng thể kép, và ở lại đường T & A / B; chất lỏng còn lại tiếp tục hấp thụ nướckháng thể protein chuột N I được dán nhãn bằng vàng colloidal liên kết đặc biệt với kháng thể chống chuột dê trong dòng CĐường T&A/B hiển thị một dải màu đỏ, cho thấy kháng nguyên COVID-19 & Influenza A/B là dương tính. Cho dù đường T&A/B có màu hay không, đường C nên hiển thị màu đỏ.Nếu đường C không màu, thử nghiệm là không hợp lệ và mẫu cần phải được kiểm tra lại.
Không.Một dải màu tím-màu đỏ, chỉ có đường kiểm soát chất lượng (dòng C) màu.
Chắc chắn: Hai dải màu tím đỏ, đường phát hiện (T & A / B) và đường kiểm soát chất lượng (dòng C) đều có màu.
REAGENĐộ nhạy của bộ thử nghiệm là 95, 5%, độ cụ thể là 98, 3%, và độ chính xác là từ 90% đến 99, 0%.
MOQ: | 500 bài kiểm tra |
giá bán: | Negotiable |
Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
Thời gian giao hàng: | 5-7 ngày |
phương thức thanh toán: | T/T |
khả năng cung cấp: | 500000 mỗi ngày |
REAGENBộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng trong ống nghiệm của kháng nguyên COVID-19 & Influenza A / B trong các mẫu swab miệng và mũi của con người.
REAGENBộ dụng cụ này áp dụng nguyên tắc phát hiện bằng phương pháp sandwich kháng thể đôi.Dòng phát hiện (dòng T&A/B) của màng nitrocellulose được phủ với kháng thể đơn clonal protein N chuột, đường kiểm soát chất lượng (dòng C) được phủ với kháng thể chống chuột dê.
Các mẫu được thu thập được xử lý bằng chiết xuất mẫu và thêm vào.khi chiết xuất có chứa protein N của COVID-19 & Influenza A/B được thêm vào lỗ mẫu của thẻ xét nghiệm, dưới tác động của nhiễm sắc thể, mẫu di chuyển đến cuối giấy hấp thụ và đi qua đệm liên kết trước.Các protein N và chuột có nhãn vàng colloidal Nguồn protein kháng thể đơn bào I liên kết đặc biệt và tiếp tục di chuyển đến cuối giấy hấp thụKhi mẫu di chuyển đến đường T&A/B,protein N liên kết với kháng thể được dán nhãn liên kết cụ thể với kháng thể đơn clonal protein N II được phủ trong dòng T & A / B trong chế độ sandwich kháng thể kép, và ở lại đường T & A / B; chất lỏng còn lại tiếp tục hấp thụ nướckháng thể protein chuột N I được dán nhãn bằng vàng colloidal liên kết đặc biệt với kháng thể chống chuột dê trong dòng CĐường T&A/B hiển thị một dải màu đỏ, cho thấy kháng nguyên COVID-19 & Influenza A/B là dương tính. Cho dù đường T&A/B có màu hay không, đường C nên hiển thị màu đỏ.Nếu đường C không màu, thử nghiệm là không hợp lệ và mẫu cần phải được kiểm tra lại.
Không.Một dải màu tím-màu đỏ, chỉ có đường kiểm soát chất lượng (dòng C) màu.
Chắc chắn: Hai dải màu tím đỏ, đường phát hiện (T & A / B) và đường kiểm soát chất lượng (dòng C) đều có màu.
REAGENĐộ nhạy của bộ thử nghiệm là 95, 5%, độ cụ thể là 98, 3%, và độ chính xác là từ 90% đến 99, 0%.