các sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
Trang chủ > các sản phẩm >
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A
các sản phẩm

Bộ ELISA Mycotoxin

Bộ kiểm tra dư lượng thuốc

Bộ thử nghiệm kháng sinh

Bộ thử nghiệm dư lượng thú y

Bộ thử nghiệm dòng chảy bên

Bộ kiểm tra vitamin

Công cụ thử nghiệm ELISA

Bộ thử nghiệm dư lượng thuốc trừ sâu

Bộ thử nghiệm ô nhiễm

Bộ thử nghiệm độc tố tảo

Bộ ELISA estrogen

Kiểm tra thành phần thực phẩm

Công nghệ sản xuất bộ thử nghiệm

Kháng thể Trifluralin

Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm

Bộ thử nghiệm sữa sữa

Thiết bị đeo thông minh
Liên hệ với chúng tôi
Miss. Sia
reagenkits@gmail.com
1-619-389-8888
Liên hệ ngay bây giờ
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A
  • Tên

Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A

MOQ: 10000 bài kiểm tra
giá bán: negotiable
Bao bì tiêu chuẩn: đóng gói màu, OEM
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày
phương thức thanh toán: T/T
khả năng cung cấp: 500000 mỗi ngày
thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
Hoa Kỳ
Hàng hiệu
REAGEN
Chứng nhận
CE,,ANVISA
Số mô hình
RNS92048A
Loại:
thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm
Thông số kỹ thuật:
25T/40T
Ứng dụng:
máu, con người
Bảo hành:
12 tháng
Làm nổi bật:

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên 25T

,

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên RNS92048A

,

Bộ thử nghiệm nhanh của ống lọc miệng và cổ họng

Mô tả sản phẩm
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19
Mô tả sản phẩm
REAGEN Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng in vitro của kháng nguyên COVID-19 trong các mẫu swab miệng và cổ họng của con người.
Cơ chế phản ứng
REAGEN Bộ dụng cụ này áp dụng nguyên tắc phát hiện bằng phương pháp sandwich kháng thể kép.Dòng phát hiện (dòng T) của màng nitrocellulose được phủ với kháng thể đơn clonal protein chuột N, đường kiểm soát chất lượng (dòng C) được phủ với kháng thể chống chuột dê.
Các mẫu thu được được xử lý bằng chiết xuất mẫu và được thêm vào. Trong quá trình thử nghiệm, khi chiết xuất chứa protein N của COVID-19 được thêm vào lỗ mẫu của thẻ thử nghiệm,dưới tác động của nhiễm sắc thể, mẫu di chuyển đến cuối giấy hấp thụ và đầu tiên đi qua các pad liên kết.
kháng thể đơn clonal I liên kết đặc biệt và tiếp tục di chuyển đến cuối giấy hấp thụ. Khi mẫu di chuyển đến đường T,protein N liên kết với kháng thể được dán nhãn liên kết đặc biệt với kháng thể đơn clonal protein N II được phủ trong dòng T trong chế độ sandwich kháng thể kép, và ở lại đường T; chất lỏng còn lại tiếp tục hấp thụ nước.kháng thể protein chuột N I được dán nhãn bằng vàng colloidal liên kết đặc biệt với kháng thể chống chuột dê trong dòng CĐường T hiển thị một dải màu đỏ, cho thấy kháng nguyên COVID-19 là dương tính. Cho dù đường T có màu hay không, đường C nên hiển thị màu đỏ. Nếu đường C là
không có màu sắc, thử nghiệm không hợp lệ và mẫu cần phải được thử lại.
Nội dung, lưu trữ và thời hạn sử dụng
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 REAGEN có khả năng xác định 20 và 40.
Thời hạn sử dụng là 18 tháng khi bộ được lưu trữ đúng cách.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
1Bộ dụng cụ này chỉ được sử dụng để chẩn đoán trợ giúp trong ống nghiệm và phải được vận hành theo hướng dẫn nghiêm ngặt.
2. Vui lòng kiểm tra thời gian hợp lệ và sự toàn vẹn của gói trước khi sử dụng. Nếu gói thẻ thử nghiệm bị hư hỏng hoặc vượt quá thời gian hợp lệ, nó không thể được sử dụng.
3. Phải theo thời gian quyết định và kết quả phán quyết.
4Nó được khuyến cáo sử dụng ngay lập tức, chỉ sử dụng một lần;Thẻ thử nghiệm nên được thử nghiệm trong vòng 30 phút sau khi lấy ra khỏi bao bì để tránh tiếp xúc lâu dài với không khí..
5. Bộ dụng cụ có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng. Cẩn thận độ ẩm, ánh sáng, nhiệt, áp suất cao và đông lạnh.
6Nó được khuyến cáo rằng chất thải hoặc các mẫu còn lại được tạo ra trong quá trình thử nghiệm được ngâm trong dung môi lipid như ether, 75% ethanol, chất khử trùng có chứa clo,axit peracetic và chloroform để điều trị vô hiệu hóa virus.
7Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ dành cho tham khảo lâm sàng. Chẩn đoán lâm sàng của bệnh nên được xem xét toàn diện cùng với các triệu chứng, dấu hiệu, tiền sử bệnh,Các xét nghiệm phòng thí nghiệm khác và phản ứng điều trị. Yêu cầu mẫu
1. Thu thập mẫu
Phương pháp thu thập các miếng dán miệng: đầu của người bệnh nghiêng nhẹ, miệng mở và amygdala miệng ở cả hai bên được phơi bày.nhẹ nhàng lau amygdala cổ họng ở cả hai bên của người được thu thập về phía trước và lại trong ít nhất 3 lần, và sau đó lau tường cổ họng phía sau lên và xuống ít nhất 3 lần.Phương pháp thu thập ống lọc mũi và họng: người lấy mẫu sử dụng một tay để nhẹ nhàng giữ đầu của người lấy mẫu,người lấy mẫu cầm ống bằng tay kia, chèn swab qua lỗ mũi, và sau đó từ từ di chuyển trở lại dọc theo đáy của lỗ mũi dưới Sự xâm nhập nên được tránh mạnh mẽ để tránh chảy máu chấn thương.Khi đầu của swab đạt đến các bức tường phía sau của khoang mũi, nhẹ nhàng xoay nó một vòng (để ngăn ngừa ho phản xạ, dừng lại trong một phút), và sau đó từ từ loại bỏ swab.
2Xử lý mẫu
Thêm 7 giọt (khoảng 200μL) chất đệm lấy mẫu vào ống lấy mẫu,ngâm thanh lọc được lấy mẫu vào bộ đệm lấy mẫu để làm cho bộ đệm lấy mẫu thâm nhập hoàn toàn vào thanh lọc, xoay trong 10 giây và ép Swab 10 lần để giữ chất lỏng trong ống càng nhiều càng tốt, tháo và loại bỏ swab, che đậy và lắc ống tách ra
trộn chất lỏng.
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A 0
Những hạn chế của phương pháp kiểm tra
1Bộ này là một xét nghiệm chất lượng và chỉ dành cho chẩn đoán hỗ trợ in vitro.
2Do giới hạn của phương pháp phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện tối thiểu (khả năng nhạy cảm phân tích) thường thấp hơn so với các phản ứng phát hiện axit nucleic.nhân viên thử nghiệm nên chú ý nhiều hơn đến kết quả âm tính của xét nghiệm kháng nguyên, và toàn diện
xét nghiệm nên được kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác và các triệu chứng lâm sàng.xét nghiệm axit nucleic hoặc cách ly virus và phương pháp nhận dạng văn hóa được sử dụng để hỗ trợ trong phán đoán.
3Việc lấy mẫu không hợp lý, vận chuyển, chế biến và hàm lượng virus thấp trong mẫu có thể gây ra âm tính giả.
4Các kết quả thử nghiệm của chất phản ứng này chỉ dành cho tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Chẩn đoán cuối cùng của bệnh nên được thực hiện sau khi đánh giá toàn diện tất cả các kết quả lâm sàng và phòng thí nghiệm.
Chọn chính xác
REAGEN Độ nhạy của bộ thử nghiệm là 94,5%, độ cụ thể là 96,3%, và độ chính xác
là từ 90% đến 97,0%.
Các thẻ: 

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM trong huyết tương,  

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM huyết thanh,  

IgG IgM Chất phản ứng chẩn đoán trong ống nghiệm

Các sản phẩm được khuyến cáo
Độ nhạy cao Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Bộ xét nghiệm PCR nhanh

Độ nhạy cao Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Bộ xét nghiệm PCR nhanh

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ phát hiện PCR Mycoplasma PCR thời gian thực trong chẩn đoán in vitro

Bộ phát hiện PCR Mycoplasma PCR thời gian thực trong chẩn đoán in vitro

Liên hệ ngay bây giờ
Bộ phát hiện PCR sản phẩm chẩn đoán huỳnh quang thời gian thực trong ống nghiệm

Bộ phát hiện PCR sản phẩm chẩn đoán huỳnh quang thời gian thực trong ống nghiệm

Liên hệ ngay bây giờ
CHV Real Time PCR Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm cho huỳnh quang

CHV Real Time PCR Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm cho huỳnh quang

Liên hệ ngay bây giờ
Feline Herpesvirus In Vitro Sản phẩm chẩn đoán Antigen Rapid Test Kit

Feline Herpesvirus In Vitro Sản phẩm chẩn đoán Antigen Rapid Test Kit

Liên hệ ngay bây giờ
Kiểm tra nhanh Covid 19 Bệnh cúm A & B Kiểm tra kháng nguyên 15 phút Thời gian kiểm tra CE được chấp thuận

Kiểm tra nhanh Covid 19 Bệnh cúm A & B Kiểm tra kháng nguyên 15 phút Thời gian kiểm tra CE được chấp thuận

Liên hệ ngay bây giờ
Các sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm đáng tin cậy lớp II 98,24% Chọn chính xác Bộ thử nghiệm SARS-CoV-2

Các sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm đáng tin cậy lớp II 98,24% Chọn chính xác Bộ thử nghiệm SARS-CoV-2

Liên hệ ngay bây giờ
COVID19 Các sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra chẩn đoán Loại mẫu nước bọt

COVID19 Các sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm Kiểm tra chẩn đoán Loại mẫu nước bọt

Liên hệ ngay bây giờ
SARS-CoV-2 Antigen IVD Kit SALIVA Danh sách trắng Chứng nhận CE

SARS-CoV-2 Antigen IVD Kit SALIVA Danh sách trắng Chứng nhận CE

Liên hệ ngay bây giờ
Danh sách trắng SARS-CoV-2 Antigen IVD Kit Swab video

Danh sách trắng SARS-CoV-2 Antigen IVD Kit Swab

Liên hệ ngay bây giờ
Đất nước xuất xứ Hoa Kỳ Bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh kháng nguyên AIV-H5N1 cho xét nghiệm chẩn đoán video

Đất nước xuất xứ Hoa Kỳ Bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh kháng nguyên AIV-H5N1 cho xét nghiệm chẩn đoán

Liên hệ ngay bây giờ
các sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
các sản phẩm

Bộ ELISA Mycotoxin

Bộ kiểm tra dư lượng thuốc

Bộ thử nghiệm kháng sinh

Bộ thử nghiệm dư lượng thú y

Bộ thử nghiệm dòng chảy bên

Bộ kiểm tra vitamin

Công cụ thử nghiệm ELISA

Bộ thử nghiệm dư lượng thuốc trừ sâu

Bộ thử nghiệm ô nhiễm

Bộ thử nghiệm độc tố tảo

Bộ ELISA estrogen

Kiểm tra thành phần thực phẩm

Công nghệ sản xuất bộ thử nghiệm

Kháng thể Trifluralin

Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm

Bộ thử nghiệm sữa sữa

Thiết bị đeo thông minh
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A
  • Tên
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A
MOQ: 10000 bài kiểm tra
giá bán: negotiable
Bao bì tiêu chuẩn: đóng gói màu, OEM
Thời gian giao hàng: 5-7 ngày
phương thức thanh toán: T/T
khả năng cung cấp: 500000 mỗi ngày
Thông tin chi tiết
Mô tả sản phẩm
Thông tin chi tiết
Nguồn gốc
Hoa Kỳ
Hàng hiệu
REAGEN
Chứng nhận
CE,,ANVISA
Số mô hình
RNS92048A
Loại:
thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm
Thông số kỹ thuật:
25T/40T
Ứng dụng:
máu, con người
Bảo hành:
12 tháng
Số lượng đặt hàng tối thiểu:
10000 bài kiểm tra
Giá bán:
negotiable
chi tiết đóng gói:
đóng gói màu, OEM
Thời gian giao hàng:
5-7 ngày
Điều khoản thanh toán:
T/T
Khả năng cung cấp:
500000 mỗi ngày
Làm nổi bật

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên 25T

,

Bộ thử nghiệm nhanh kháng nguyên RNS92048A

,

Bộ thử nghiệm nhanh của ống lọc miệng và cổ họng

Mô tả sản phẩm
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19
Mô tả sản phẩm
REAGEN Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng in vitro của kháng nguyên COVID-19 trong các mẫu swab miệng và cổ họng của con người.
Cơ chế phản ứng
REAGEN Bộ dụng cụ này áp dụng nguyên tắc phát hiện bằng phương pháp sandwich kháng thể kép.Dòng phát hiện (dòng T) của màng nitrocellulose được phủ với kháng thể đơn clonal protein chuột N, đường kiểm soát chất lượng (dòng C) được phủ với kháng thể chống chuột dê.
Các mẫu thu được được xử lý bằng chiết xuất mẫu và được thêm vào. Trong quá trình thử nghiệm, khi chiết xuất chứa protein N của COVID-19 được thêm vào lỗ mẫu của thẻ thử nghiệm,dưới tác động của nhiễm sắc thể, mẫu di chuyển đến cuối giấy hấp thụ và đầu tiên đi qua các pad liên kết.
kháng thể đơn clonal I liên kết đặc biệt và tiếp tục di chuyển đến cuối giấy hấp thụ. Khi mẫu di chuyển đến đường T,protein N liên kết với kháng thể được dán nhãn liên kết đặc biệt với kháng thể đơn clonal protein N II được phủ trong dòng T trong chế độ sandwich kháng thể kép, và ở lại đường T; chất lỏng còn lại tiếp tục hấp thụ nước.kháng thể protein chuột N I được dán nhãn bằng vàng colloidal liên kết đặc biệt với kháng thể chống chuột dê trong dòng CĐường T hiển thị một dải màu đỏ, cho thấy kháng nguyên COVID-19 là dương tính. Cho dù đường T có màu hay không, đường C nên hiển thị màu đỏ. Nếu đường C là
không có màu sắc, thử nghiệm không hợp lệ và mẫu cần phải được thử lại.
Nội dung, lưu trữ và thời hạn sử dụng
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 REAGEN có khả năng xác định 20 và 40.
Thời hạn sử dụng là 18 tháng khi bộ được lưu trữ đúng cách.
Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
1Bộ dụng cụ này chỉ được sử dụng để chẩn đoán trợ giúp trong ống nghiệm và phải được vận hành theo hướng dẫn nghiêm ngặt.
2. Vui lòng kiểm tra thời gian hợp lệ và sự toàn vẹn của gói trước khi sử dụng. Nếu gói thẻ thử nghiệm bị hư hỏng hoặc vượt quá thời gian hợp lệ, nó không thể được sử dụng.
3. Phải theo thời gian quyết định và kết quả phán quyết.
4Nó được khuyến cáo sử dụng ngay lập tức, chỉ sử dụng một lần;Thẻ thử nghiệm nên được thử nghiệm trong vòng 30 phút sau khi lấy ra khỏi bao bì để tránh tiếp xúc lâu dài với không khí..
5. Bộ dụng cụ có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng. Cẩn thận độ ẩm, ánh sáng, nhiệt, áp suất cao và đông lạnh.
6Nó được khuyến cáo rằng chất thải hoặc các mẫu còn lại được tạo ra trong quá trình thử nghiệm được ngâm trong dung môi lipid như ether, 75% ethanol, chất khử trùng có chứa clo,axit peracetic và chloroform để điều trị vô hiệu hóa virus.
7Kết quả xét nghiệm của bộ dụng cụ này chỉ dành cho tham khảo lâm sàng. Chẩn đoán lâm sàng của bệnh nên được xem xét toàn diện cùng với các triệu chứng, dấu hiệu, tiền sử bệnh,Các xét nghiệm phòng thí nghiệm khác và phản ứng điều trị. Yêu cầu mẫu
1. Thu thập mẫu
Phương pháp thu thập các miếng dán miệng: đầu của người bệnh nghiêng nhẹ, miệng mở và amygdala miệng ở cả hai bên được phơi bày.nhẹ nhàng lau amygdala cổ họng ở cả hai bên của người được thu thập về phía trước và lại trong ít nhất 3 lần, và sau đó lau tường cổ họng phía sau lên và xuống ít nhất 3 lần.Phương pháp thu thập ống lọc mũi và họng: người lấy mẫu sử dụng một tay để nhẹ nhàng giữ đầu của người lấy mẫu,người lấy mẫu cầm ống bằng tay kia, chèn swab qua lỗ mũi, và sau đó từ từ di chuyển trở lại dọc theo đáy của lỗ mũi dưới Sự xâm nhập nên được tránh mạnh mẽ để tránh chảy máu chấn thương.Khi đầu của swab đạt đến các bức tường phía sau của khoang mũi, nhẹ nhàng xoay nó một vòng (để ngăn ngừa ho phản xạ, dừng lại trong một phút), và sau đó từ từ loại bỏ swab.
2Xử lý mẫu
Thêm 7 giọt (khoảng 200μL) chất đệm lấy mẫu vào ống lấy mẫu,ngâm thanh lọc được lấy mẫu vào bộ đệm lấy mẫu để làm cho bộ đệm lấy mẫu thâm nhập hoàn toàn vào thanh lọc, xoay trong 10 giây và ép Swab 10 lần để giữ chất lỏng trong ống càng nhiều càng tốt, tháo và loại bỏ swab, che đậy và lắc ống tách ra
trộn chất lỏng.
Máy lọc miệng và miệng COVID-19 25T Antigen Rapid Test Kit RNS92048A 0
Những hạn chế của phương pháp kiểm tra
1Bộ này là một xét nghiệm chất lượng và chỉ dành cho chẩn đoán hỗ trợ in vitro.
2Do giới hạn của phương pháp phát hiện kháng nguyên, giới hạn phát hiện tối thiểu (khả năng nhạy cảm phân tích) thường thấp hơn so với các phản ứng phát hiện axit nucleic.nhân viên thử nghiệm nên chú ý nhiều hơn đến kết quả âm tính của xét nghiệm kháng nguyên, và toàn diện
xét nghiệm nên được kết hợp với các kết quả xét nghiệm khác và các triệu chứng lâm sàng.xét nghiệm axit nucleic hoặc cách ly virus và phương pháp nhận dạng văn hóa được sử dụng để hỗ trợ trong phán đoán.
3Việc lấy mẫu không hợp lý, vận chuyển, chế biến và hàm lượng virus thấp trong mẫu có thể gây ra âm tính giả.
4Các kết quả thử nghiệm của chất phản ứng này chỉ dành cho tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho chẩn đoán và điều trị lâm sàng.Chẩn đoán cuối cùng của bệnh nên được thực hiện sau khi đánh giá toàn diện tất cả các kết quả lâm sàng và phòng thí nghiệm.
Chọn chính xác
REAGEN Độ nhạy của bộ thử nghiệm là 94,5%, độ cụ thể là 96,3%, và độ chính xác
là từ 90% đến 97,0%.
Các thẻ: 

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM trong huyết tương,

Chất phản ứng phát hiện IgG IgM huyết thanh,

IgG IgM Chất phản ứng chẩn đoán trong ống nghiệm

REAGEN LLC
7098 Miratech Dr Ste 110 San Diego CA 92121 Hoa Kỳ
ĐT:: 856-727-0250
Sơ đồ trang web |  Chính sách bảo mật | Trung Quốc Chất lượng tốt Bộ ELISA Mycotoxin Nhà cung cấp. Bản quyền © 2019-2024 REAGEN LLC . Tất cả các quyền Được giữ lại.