500 bản sao / ml Phương pháp phát hiện PCR Fluorescence 99,8% Độ nhạy

Mô tả sản phẩm

REAGENTM Bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 được thiết kế cho các ứng dụng nghiên cứu và chẩn đoán.COVID-19 Real-time fluorescence PCR detection Kit là một sản phẩm phát hiện mầm bệnh dựa trên xét nghiệm axit nhân (NAT) in vitroBộ công cụ phát hiện PCR quang chiếu thời gian thực COVID-19 được thiết kế để phát hiện gen N và gen ORF1ab của các axit nucleic trong hệ thống hô hấp nghiêm trọng của hội chứng hô hấp cấp tính-Coronavirus (COVID-19)chất lỏng rửa phổi, huyết thanh và mẫu máu.

Bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 có thể được sử dụng trong thực hành lâm sàng và cho mục đích nghiên cứu để chẩn đoán COVID-19.

Thông tin tổng quát về thủ tục

REAGENTM Bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 dựa trên quá trình phiên bản ngược RNA và khuếch đại các mảnh cDNA do đó bằng phương pháp phản ứng chuỗi polymerase (PCR).Quá trình khuếch đại nằm trong các chu kỳ lặp lại: biến đổi nhiệt DNA, sưởi ấm Primer với các chuỗi bổ sung và hoàn thành chuỗi polynucleotide thêm bằng Taq-polymerase.

Bộ phát hiện PCR quang chiếu thời gian thực COVID-19, các thiết bị dò DNA, mỗi thiết bị chứa nhãn quang chiếu và chất dập quang, được bao gồm trong hỗn hợp PCR.Trong trường hợp hình thành sản phẩm cDNA cụ thể, một đầu dò bị phá hủy và điều đó dẫn đến sự gia tăng mức độ huỳnh quang được ghi nhận bởi các thiết bị đặc biệt.

Các đầu dò DNA được sử dụng để phát hiện các sản phẩm PCR gen N và gen ORF1ab được dán nhãn bằng các đầu dò huỳnh quang Fam và Rox.Cho phép đăng ký kết quả PCR mẫu cDNA coronavirus2 riêng biệtĐối với phân tích sản phẩm PCR, nên sử dụng các chu trình PCR phát hiện.

Bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 dựa trên việc phát hiện thời gian thực của chuỗi DNA mục tiêu.Công nghệ PCR thời gian thực dựa trên đo lường độ huỳnh quang tại mỗi chu kỳ phản ứngPhụ hợp PCR chứa các đầu dò thủy phân cụ thể với các phân tử báo cáo và quench. Một khi lai lên một chuỗi mục tiêu, đầu dò được kích hoạt.Do kết quả của sự kích hoạt, độ huỳnh quang tăng theo tỷ lệ tương ứng với sự khuếch đại chuỗi mục tiêuĐộ cường độ của huỳnh quang được phát hiện bằng một đơn vị thu thập dữ liệu chu kỳ nhiệt PCR thời gian thực và phân tích bằng phần mềm được cung cấp.

Lưu ý: các thành phần của các lô khác nhau không thể được sử dụng thay thế nhau. Các thành phần trong bộ dụng cụ nên được trộn hoàn toàn và ly tâm trước khi sử dụng (được khuyến cáo trộn chúng bằng cách lật hoặc đảo ngược,không bằng dao động xoáy). Lặp lại đông tan nên được tránh càng nhiều càng tốt!

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa

Thiết kế phòng thí nghiệm phải tuân thủ các yêu cầu điều chỉnh làm việc với vi sinh vật thuộc lớp gây bệnh I-IV.

Xử lý và xử lý tất cả các mẫu sinh học, chất phản ứng và vật liệu được sử dụng để thực hiện phân tích như thể chúng có thể truyền các tác nhân truyền nhiễm.Tránh tiếp xúc trực tiếp với các phản ứng và vật liệu mẫu sinh học được sử dụng để thực hiện xét nghiệmBất kỳ vật liệu nào tiếp xúc với

Các mẫu sinh học phải được xử lý trong ít nhất 30 phút bằng dung dịch khử trùng hoặc tự động

trong 1 giờ ở 121oC trước khi xử lý.

Yêu cầu về lưu trữ và xử lý

Bộ dụng cụ được lưu trữ ở nhiệt độ - 20 °C, và thời hạn hiệu lực là 12 tháng.

Không được sử dụng Bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 đã hết hạn.

Chúng tôi khuyên bạn nên làm theo các hướng dẫn để có được kết quả chắc chắn và đáng tin cậy.

của bộ phát hiện PCR quang quang thời gian thực COVID-19 với các yêu cầu kỹ thuật được quy định tùy thuộc vào việc tuân thủ các điều kiện lưu trữ, vận chuyển và xử lý được khuyến cáo bởi nhà sản xuất.

Hạn chế

1Kết quả thử nghiệm mẫu liên quan đến chất lượng thu thập mẫu, chế biến, vận chuyển và bảo quản.

2Nếu nhiễm trùng chéo xảy ra trong quá trình xử lý mẫu, kết quả dương tính sai có thể xuất hiện.

3Sự đột biến gen của virus trong quá trình dịch bệnh có thể dẫn đến kết quả âm tính giả.

4. Kết quả xét nghiệm chỉ dành cho tham khảo lâm sàng. Nếu bạn cần xác nhận trường hợp, vui lòng kết hợp các triệu chứng lâm sàng và các phương pháp xét nghiệm khác.

Các thông số kỹ thuật

Độ nhạy: 500 bản/ml.

Nhận thức chẩn đoán: 99,8%.

Tính cụ thể chẩn đoán: 100%.