REAGEN LLC
E-mail reagenkits@gmail.com ĐT: 1-619-389-8888
Trang chủ > các sản phẩm > Sản phẩm chẩn đoán trong ống nghiệm >
40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương
  • 40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương
  • 40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương
  • 40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương
  • 40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương

40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương

Nguồn gốc Hoa Kỳ
Hàng hiệu REAGEN
Chứng nhận CE,FDA
Số mô hình RNS92048
Chi tiết sản phẩm
Sự chỉ rõ:
40 bài kiểm tra
Kiểu:
thuốc thử chẩn đoán in vitro
Phân loại dụng cụ:
Lớp II
Ứng dụng:
Nhân loại
Tên sản phẩm:
Thuốc thử phát hiện IgG IgM Thuốc thử chẩn đoán trong ống nghiệm
Mẫu vật:
Huyết thanh / huyết tương
Điểm nổi bật: 

Thuốc thử phát hiện IgG IgM trong huyết tương

,

Thuốc thử phát hiện IgG IgM huyết thanh

,

Thuốc thử chẩn đoán IgG IgM trong ống nghiệm

Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu
Kiểm tra 10000
Giá bán
Negotiable
chi tiết đóng gói
bao bì màu
Thời gian giao hàng
5-8 ngày
Điều khoản thanh toán
T / T
Khả năng cung cấp
200000 Kiểm tra mỗi ngày
Mô tả sản phẩm

Bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 IgG / IgM

Mô tả Sản phẩm

REAGEN Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể COVID-19 trong huyết thanh người,mẫu huyết tương và máu toàn phần trong ống nghiệm.Nó chỉ được sử dụng như một chỉ báo phát hiện bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ phát hiện axit nucleic âm tính COVID-19 hoặc được sử dụng kết hợp với axit nucleicphát hiện trong chẩn đoán các trường hợp nghi ngờ.Nó không thể được sử dụng làm cơ sở để chẩn đoán và loại trừ viêm phổi do nhiễm COVID-19.Nó không phù hợp để sàng lọc tướng số dân số.Hạn chế đối với các cơ sở y tế.Kết quả xét nghiệm dương tính cần được xác nhận thêm.A kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng lây nhiễm.

 

Cơ chế phản ứng

Thuốc thử phát hiện REAGEN COVID-19 IgG / IgM sử dụng nguyên tắc liên kết đặc hiệu của kháng nguyênvà các kháng thể và kỹ thuật sắc ký miễn dịch.Thuốc thử có chứa IgM kháng người kháng thể đơn dòng được cố định trước ở vùng thử nghiệm (C) trên que thử.(M) và IgG kháng người kháng thể đơn dòng (G) và IgY kháng gà dê trong vùng QC và IgM kháng COVID-19 vàng keo liên hợp protein cụ thể (M.nC- GC gold label cộng hợp) và IgY gà kết hợp vàng dạng keo.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử được thả vào giếng mẫu thuốc thử (S).Mẫu di chuyển đến vạch phát hiện bằng sắc ký mao quản.Nếu có kháng thể IgM chống lại

COVID-19 trong mẫu, nó sẽ được kết hợp với liên hợp nhãn vàng M.nC-GC để tạo thành Phức hợp IgM-M.nC-GC.Khu phức hợp này tiếp tục di chuyển về phía trước dưới tác động của sắc ký và được bắt giữ bởi một kháng thể đơn dòng IgM kháng người được cố định vào dòng M trong tiến lên, tạo thành dải màu đỏ rượu, cho thấy IgM dương tính với COVID-19; nếu kháng thể IgG của COVID-19, dưới tác dụng của sắc ký mao quản, cũng liên kết với M.nC-GC và được bắt giữ bởi dòng G.Nó cũng tạo thành một dải màu đỏ tía, cho thấy rằng IgG của COVID-19 là dương tính;nếu M và G

không hiện màu, mẫu âm tính COVID-19;và thuốc thử phát hiện COVID-19 IgG / IgM chứa một dây chuyền kiểm soát chất lượng tích hợp.Bất kể IgG / IgM có trong bệnh phẩm hay không, a dải màu đỏ rượu sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm tra chất lượng (C).Dải màu đỏ tía thể hiện chất lượng khu vực kiểm soát (C) là tiêu chí để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và liệu quá trình sắc ký diễn ra suôn sẻ.

 

Nội dung bộ kit, lưu trữ và thời hạn sử dụng

Bộ kiểm tra nhanh REAGEN COVID-19 lgG / lgM có khả năng cho 40 phép xác định.

 

nội dung bộ dụng cụ

Số tiền

Lưu trữ

Thẻ kiểm tra COVID19

40

4-30 ℃

Chất pha loãng mẫu

1

Khô và tối

Thủ công

1

 

 

Cảnh báo và đề phòng

Sản phẩm này là thuốc thử chẩn đoán in vitro dùng một lần.Không sử dụng lại nó.Không sử dụng nó nếu nó

hết hạn.

 

THÔNG TIN KHOÁNG SẢNCOVID-19 lgG / lgM Bộ kiểm tra nhanh- RNS92048

 

Nhiệt độ của môi trường thí nghiệm cần tránh.Các thẻ thử nghiệm và mẫu Các dung dịch pha loãng được bảo quản ở nhiệt độ thấp phải được phục hồi về nhiệt độ phòng trước khi mở ra tránh hút ẩm.

Sử dụng các mẫu mới bất cứ khi nào có thể, tránh sử dụng các mẫu bị nhiễm bẩn, tan máu,vàng da hoặc tăng lipid máu.

Sau khi thử nghiệm, xử lý các que thử đã sử dụng và dung dịch pha loãng mẫu như chất thải y sinh.

Chất hút ẩm được đựng trong túi đóng gói.

Không sử dụng các mẫu đông lạnh-rã đông lặp đi lặp lại.Khi thử nghiệm, vui lòng cân bằng mẫu để thử nghiệm đến nhiệt độ phòng.

Các mẫu thử nghiệm phải được coi là tác nhân lây nhiễm và chúng phải được vận hành trong tuân theo các quy tắc hoạt động của phòng thí nghiệm bệnh truyền nhiễm, và chú ý đến hoạt động an toàn.

Như với tất cả các thuốc thử chẩn đoán, chẩn đoán cuối cùng nên được bác sĩ đưa ra sau khi kết hợp các chỉ số và triệu chứng lâm sàng khác nhau.

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc đề xuất nào trong quá trình sử dụng thuốc thử này, vui lòng liên hệ với

nhà chế tạo.

Không nên sử dụng bộ sản phẩm trong trường hợp bao bì bị hư hỏng.

Các vật dụng trong mỗi khu vực được sử dụng riêng và không được sử dụng chéo để tránh ô nhiễm.Hãy làm sạch bàn làm việc ngay sau khi thí nghiệm.Vui lòng sử dụng mẹo được sử dụng trong thí nghiệm trực tiếp vào bể chất thải có chứa 1% natri hypoclorit, và khử trùng bằng

phế phẩm khác trước khi thải bỏ.Sau khi tháo ống phản ứng sau khi khuếch đại, niêm phong ngay trong túi ni lông chuyên dụng và vứt đúng nơi quy định.Bàn làm việc và các vật dụng khác nhau được khử trùng thường xuyên bằng natri hypoclorit 1%, cồn 75% hoặc tia UV

đèn.

40 Thuốc thử phát hiện IgG IgM mẫu huyết thanh / huyết tương 0
 

Huyết thanh / huyết tương / máu toàn phần

Lấy mẫu huyết thanh / huyết tương: Huyết thanh và huyết tương phải được tách ra càng sớm càng tốt sau khi lấy máu để tránh tán huyết.Huyết thanh và huyết tương đã tách nên được kiểm tra ngay khi có thể trong vòng 8 giờ.Nếu không thể sử dụng kịp thời, nên bảo quản ở nhiệt độ 2 ℃ đến 8 ℃ cho 3 ngày.Nếu nó hơn 3 ngày, nó nên được bảo quản ở -20 ℃ và lưu trữ dưới 9 ngày, chú ý đến trở về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm để tránh đông lạnh và rã đông lặp lại.Tan máu nặng và các mẫu bất hoạt nhiệt không được khuyến khích.

Lấy máu toàn phần: Sử dụng ống chống đông để lấy máu, hoặc thêm chất chống đông vào máu

 

Hạn chế của các phương pháp kiểm tra

1. Sản phẩm này chỉ thích hợp để phát hiện định tính COVID-19 IgG / IgM trong máu người.

2. Sản phẩm này chỉ có thể được sử dụng cho IVD.

3. Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, nếu không có kháng thể COVID-19 IgG và IgM hoặc hiệu giá thấp sẽ dẫn đến kết quả âm tính, và nên được kiểm tra lại trong vòng 7-14 ngày.Trong quá trình kiểm tra lại, mẫu cuối cùng thu thập nên được thử nghiệm song song để xác nhận xem có dương tính huyết thanh học hoặc hiệu giá

tăng đáng kể.

4. Giá trị tham chiếu của việc phát hiện kháng thể huyết thanh học ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch hoặc liệu pháp ức chế miễn dịch bị hạn chế.

5. IgG dương tính cho thấy nhiễm trùng trước đó hoặc nhiễm trùng thứ cấp.

6. Kháng thể IgM dương tính không chỉ xảy ra ở nhiễm trùng nguyên phát mà còn xảy ra ở nhiễm trùng thứ cấp.

7. Xác nhận rằng nhiễm COVID-19 cần được kết hợp với lâm sàng

biểu hiện của người bệnh hoặc kết hợp thêm với các phương pháp khác.

 

REAGEN ™ COVID-19 Bộ xét nghiệm nhanh IgG / IgM được sử dụng để phát hiện 553 mẫu máu người và so với phương pháp phát hiện axit nucleic.Kết quả cho thấy độ nhạy của phép thử kit đạt 93,3%, độ đặc hiệu 96,6% và độ chính xác từ 80% -95,2%.

Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào

1-619-389-8888
7098 Miratech Dr Ste 110 San Diego CA 92121 Hoa Kỳ
Gửi yêu cầu của bạn trực tiếp đến chúng tôi