|
| MOQ: | 10000 bài kiểm tra |
| giá bán: | Negotiable |
| Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
| Thời gian giao hàng: | 5-8 ngày |
| phương thức thanh toán: | T/T |
| khả năng cung cấp: | 200000 Kiểm tra mỗi ngày |
REAGEN Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng các kháng thể COVID-19 trong huyết thanh người,Nó chỉ được sử dụng như một chỉ số phát hiện bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ phát hiện axit nucleic âm tính của COVID-19 hoặc được sử dụng cùng với axit nucleickhông thể được sử dụng làm cơ sở cho chẩn đoán và Không phù hợp để sàng lọc bệnh chung. Một kết quả xét nghiệm dương tính cần xác nhận thêm. Kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng nhiễm trùng.
REAGEN COVID-19 Chất phản ứng phát hiện IgG/IgM sử dụng nguyên tắc liên kết đặc trưng của kháng nguyênvà kháng thể và kỹ thuật miễn dịch sắc tố. kháng thể đơn clonal được cố định trước trong khu vực thử nghiệm (C) trên dải thử nghiệm (M) và IgG chống người kháng thể đơn dòng (G) và IgY chống gà dê ở vùng QC và IgM chống COVID-19 Vàng colloidal kết hợp protein đặc biệt (M.nC- GC đồng hợp nhãn vàng) và IgY gà kết hợp Trong quá trình thử nghiệm, mẫu được thả vào ống lấy mẫu chất phản ứng (S). Nếu có một kháng thể IgM chống lại
COVID-19 trong mẫu, nó sẽ được kết hợp với hợp chất nhãn vàng M.nC-GC để tạo thành một Khối hợp IgM-M.nC-GC. Khối hợp này tiếp tục di chuyển về phía trước dưới tác động của Chromatography và được bắt bởi một kháng thể IgM đơn clonal chống người gắn vào dòng M trong Tiến lên, tạo thành một dải màu đỏ, cho thấy IgM dương tính với COVID-19; nếu kháng thể IgG của COVID-19, dưới tác động của nhiễm sắc thể mao mạch, cũng liên kết với M.nC-GC và được bắt bởi Đường G. Nó cũng tạo thành một dải màu đỏ, cho thấy IgG của COVID-19 là dương tính; nếu M và G
không hiển thị màu sắc, mẫu là âm tính với COVID-19; và chất phản ứng phát hiện COVID-19 IgG/IgM Bất kể có IgG/IgM trong mẫu hay không, một Dải màu đỏ rượu vang sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C). Dải màu burgundy được hiển thị trong vùng kiểm soát chất lượng Khu vực kiểm soát (C) là tiêu chí để đánh giá liệu có đủ mẫu và liệu Quá trình nhiễm sắc thể trơn tru.
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh REAGEN COVID-19 lgG/lgM có khả năng xác định 40.
|
Nội dung bộ dụng cụ |
Số tiền |
Atorage |
|
Thẻ kiểm tra COVID19 |
40 |
4-30°C |
|
Mẫu chất pha loãng |
1 |
Khô và tối |
|
Hướng dẫn |
1 |
|
Sản phẩm này là một chất phản ứng chẩn đoán in vitro dùng một lần.
đã hết hạn.
Thông tin chung COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit- RNS92048
Nhiệt độ của môi trường thử nghiệm nên được tránh. Các chất pha loãng được lưu trữ ở nhiệt độ thấp nên được khôi phục lại ở nhiệt độ phòng trước khi mở ra tránh hấp thụ nước.
Sử dụng các mẫu tươi khi có thể, tránh sử dụng các mẫu bị ô nhiễm,bệnh vàng da hoặc tăng lipidemia.
Sau khi thử nghiệm, xử lý các dải thử và pha loãng mẫu đã sử dụng như chất thải y sinh.
Các chất khô chứa trong túi đóng gói.
Không sử dụng các mẫu đông tan nhiều lần. được thử nghiệm ở nhiệt độ phòng.
Các mẫu xét nghiệm phải được coi là tác nhân nhiễm trùng và chúng phải được vận hành trong theo các quy tắc hoạt động của phòng thí nghiệm bệnh truyền nhiễm, và chú ý đến hoạt động an toàn.
Như với tất cả các thuốc điều trị chẩn đoán, chẩn đoán cuối cùng nên được bác sĩ đưa ra sau khi kết hợp các chỉ số và triệu chứng lâm sàng khác nhau.
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc đề xuất nào trong quá trình sử dụng thuốc này, vui lòng liên hệ với
nhà sản xuất.
Bộ dụng cụ không nên được sử dụng trong trường hợp bao bì bị hỏng.
Các mặt hàng trong mỗi khu vực dành riêng cho việc sử dụng và không nên sử dụng chéo để tránh ô nhiễm.Vui lòng làm sạch bàn làm việc ngay sau khi thí nghiệm. thử nghiệm trực tiếp vào bể thải chứa 1% natri hypochlorite và khử trùng bằng
các sản phẩm thải khác trước khi loại bỏ. Sau khi loại bỏ ống phản ứng sau khi khuếch đại, ngay lập tức niêm phong nó trong một túi nhựa đặc biệt và vứt nó ở nơi được chỉ định. và các mặt hàng khác nhau thường xuyên được khử trùng với 1% natri hypochlorite, 75% rượu hoặc tia UV
đèn.
Thu thập mẫu huyết thanh / huyết tương: huyết thanh và huyết tương nên được tách ra càng sớm càng tốt sau khi Xét nghiệm huyết thanh và huyết tương tách biệt nên được kiểm tra ngay sau khi Nếu không thể sử dụng kịp thời, nó nên được lưu trữ ở 2°C đến 8°C trong 3 giờ. Nếu hơn 3 ngày, nó nên được lưu trữ ở -20°C và lưu trữ ít hơn 9 ngày, hãy chú ý đến Trở lại nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm để tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần. và các mẫu không hoạt hóa do nhiệt không được khuyến cáo.
Thu thập máu nguyên chất: Sử dụng ống chống đông máu để lấy máu, hoặc thêm chất chống đông máu vào máu
1Sản phẩm này chỉ phù hợp để phát hiện chất lượng của COVID-19 IgG / IgM trong máu người.
2Sản phẩm này chỉ có thể được sử dụng cho IVD.
3Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, sự vắng mặt của kháng thể IgG và IgM của COVID-19 hoặc tiêu đề thấp sẽ Trong quá trình kiểm tra lại, mẫu cuối cùng được lấy ra từ các tế bào khác. được thu thập nên được thử nghiệm song song để xác nhận liệu có dương tính huyết thanh hay không
tăng đáng kể.
4Giá trị tham chiếu của phát hiện kháng thể huyết thanh ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch hoặc điều trị ức chế miễn dịch là hạn chế.
5- Chất IgG dương tính cho thấy nhiễm trùng trước đó hoặc nhiễm trùng thứ cấp.
6. Kháng thể IgM dương tính xảy ra không chỉ trong nhiễm trùng ban đầu, mà còn trong nhiễm trùng thứ cấp.
7Xác nhận rằng nhiễm COVID-19 cần được kết hợp với các biện pháp lâm sàng.
hoặc kết hợp với các phương pháp khác.
REAGENTM COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit được sử dụng để phát hiện 553 mẫu máu của con người và Kết quả cho thấy độ nhạy của xét nghiệm Kit là 93, 3%, độ cụ thể là 96, 6%, và độ chính xác là từ 80% đến 95, 2%.
video
video
|
|
| MOQ: | 10000 bài kiểm tra |
| giá bán: | Negotiable |
| Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
| Thời gian giao hàng: | 5-8 ngày |
| phương thức thanh toán: | T/T |
| khả năng cung cấp: | 200000 Kiểm tra mỗi ngày |
REAGEN Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện chất lượng các kháng thể COVID-19 trong huyết thanh người,Nó chỉ được sử dụng như một chỉ số phát hiện bổ sung cho các trường hợp nghi ngờ phát hiện axit nucleic âm tính của COVID-19 hoặc được sử dụng cùng với axit nucleickhông thể được sử dụng làm cơ sở cho chẩn đoán và Không phù hợp để sàng lọc bệnh chung. Một kết quả xét nghiệm dương tính cần xác nhận thêm. Kết quả xét nghiệm âm tính không loại trừ khả năng nhiễm trùng.
REAGEN COVID-19 Chất phản ứng phát hiện IgG/IgM sử dụng nguyên tắc liên kết đặc trưng của kháng nguyênvà kháng thể và kỹ thuật miễn dịch sắc tố. kháng thể đơn clonal được cố định trước trong khu vực thử nghiệm (C) trên dải thử nghiệm (M) và IgG chống người kháng thể đơn dòng (G) và IgY chống gà dê ở vùng QC và IgM chống COVID-19 Vàng colloidal kết hợp protein đặc biệt (M.nC- GC đồng hợp nhãn vàng) và IgY gà kết hợp Trong quá trình thử nghiệm, mẫu được thả vào ống lấy mẫu chất phản ứng (S). Nếu có một kháng thể IgM chống lại
COVID-19 trong mẫu, nó sẽ được kết hợp với hợp chất nhãn vàng M.nC-GC để tạo thành một Khối hợp IgM-M.nC-GC. Khối hợp này tiếp tục di chuyển về phía trước dưới tác động của Chromatography và được bắt bởi một kháng thể IgM đơn clonal chống người gắn vào dòng M trong Tiến lên, tạo thành một dải màu đỏ, cho thấy IgM dương tính với COVID-19; nếu kháng thể IgG của COVID-19, dưới tác động của nhiễm sắc thể mao mạch, cũng liên kết với M.nC-GC và được bắt bởi Đường G. Nó cũng tạo thành một dải màu đỏ, cho thấy IgG của COVID-19 là dương tính; nếu M và G
không hiển thị màu sắc, mẫu là âm tính với COVID-19; và chất phản ứng phát hiện COVID-19 IgG/IgM Bất kể có IgG/IgM trong mẫu hay không, một Dải màu đỏ rượu vang sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C). Dải màu burgundy được hiển thị trong vùng kiểm soát chất lượng Khu vực kiểm soát (C) là tiêu chí để đánh giá liệu có đủ mẫu và liệu Quá trình nhiễm sắc thể trơn tru.
Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh REAGEN COVID-19 lgG/lgM có khả năng xác định 40.
|
Nội dung bộ dụng cụ |
Số tiền |
Atorage |
|
Thẻ kiểm tra COVID19 |
40 |
4-30°C |
|
Mẫu chất pha loãng |
1 |
Khô và tối |
|
Hướng dẫn |
1 |
|
Sản phẩm này là một chất phản ứng chẩn đoán in vitro dùng một lần.
đã hết hạn.
Thông tin chung COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit- RNS92048
Nhiệt độ của môi trường thử nghiệm nên được tránh. Các chất pha loãng được lưu trữ ở nhiệt độ thấp nên được khôi phục lại ở nhiệt độ phòng trước khi mở ra tránh hấp thụ nước.
Sử dụng các mẫu tươi khi có thể, tránh sử dụng các mẫu bị ô nhiễm,bệnh vàng da hoặc tăng lipidemia.
Sau khi thử nghiệm, xử lý các dải thử và pha loãng mẫu đã sử dụng như chất thải y sinh.
Các chất khô chứa trong túi đóng gói.
Không sử dụng các mẫu đông tan nhiều lần. được thử nghiệm ở nhiệt độ phòng.
Các mẫu xét nghiệm phải được coi là tác nhân nhiễm trùng và chúng phải được vận hành trong theo các quy tắc hoạt động của phòng thí nghiệm bệnh truyền nhiễm, và chú ý đến hoạt động an toàn.
Như với tất cả các thuốc điều trị chẩn đoán, chẩn đoán cuối cùng nên được bác sĩ đưa ra sau khi kết hợp các chỉ số và triệu chứng lâm sàng khác nhau.
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc đề xuất nào trong quá trình sử dụng thuốc này, vui lòng liên hệ với
nhà sản xuất.
Bộ dụng cụ không nên được sử dụng trong trường hợp bao bì bị hỏng.
Các mặt hàng trong mỗi khu vực dành riêng cho việc sử dụng và không nên sử dụng chéo để tránh ô nhiễm.Vui lòng làm sạch bàn làm việc ngay sau khi thí nghiệm. thử nghiệm trực tiếp vào bể thải chứa 1% natri hypochlorite và khử trùng bằng
các sản phẩm thải khác trước khi loại bỏ. Sau khi loại bỏ ống phản ứng sau khi khuếch đại, ngay lập tức niêm phong nó trong một túi nhựa đặc biệt và vứt nó ở nơi được chỉ định. và các mặt hàng khác nhau thường xuyên được khử trùng với 1% natri hypochlorite, 75% rượu hoặc tia UV
đèn.
Thu thập mẫu huyết thanh / huyết tương: huyết thanh và huyết tương nên được tách ra càng sớm càng tốt sau khi Xét nghiệm huyết thanh và huyết tương tách biệt nên được kiểm tra ngay sau khi Nếu không thể sử dụng kịp thời, nó nên được lưu trữ ở 2°C đến 8°C trong 3 giờ. Nếu hơn 3 ngày, nó nên được lưu trữ ở -20°C và lưu trữ ít hơn 9 ngày, hãy chú ý đến Trở lại nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm để tránh đông lạnh và tan chảy nhiều lần. và các mẫu không hoạt hóa do nhiệt không được khuyến cáo.
Thu thập máu nguyên chất: Sử dụng ống chống đông máu để lấy máu, hoặc thêm chất chống đông máu vào máu
1Sản phẩm này chỉ phù hợp để phát hiện chất lượng của COVID-19 IgG / IgM trong máu người.
2Sản phẩm này chỉ có thể được sử dụng cho IVD.
3Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, sự vắng mặt của kháng thể IgG và IgM của COVID-19 hoặc tiêu đề thấp sẽ Trong quá trình kiểm tra lại, mẫu cuối cùng được lấy ra từ các tế bào khác. được thu thập nên được thử nghiệm song song để xác nhận liệu có dương tính huyết thanh hay không
tăng đáng kể.
4Giá trị tham chiếu của phát hiện kháng thể huyết thanh ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch hoặc điều trị ức chế miễn dịch là hạn chế.
5- Chất IgG dương tính cho thấy nhiễm trùng trước đó hoặc nhiễm trùng thứ cấp.
6. Kháng thể IgM dương tính xảy ra không chỉ trong nhiễm trùng ban đầu, mà còn trong nhiễm trùng thứ cấp.
7Xác nhận rằng nhiễm COVID-19 cần được kết hợp với các biện pháp lâm sàng.
hoặc kết hợp với các phương pháp khác.
REAGENTM COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit được sử dụng để phát hiện 553 mẫu máu của con người và Kết quả cho thấy độ nhạy của xét nghiệm Kit là 93, 3%, độ cụ thể là 96, 6%, và độ chính xác là từ 80% đến 95, 2%.
