|
| MOQ: | 5 bộ dụng cụ |
| giá bán: | Negotiable |
| Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
| Thời gian giao hàng: | 5-7 ngày |
| phương thức thanh toán: | T/T |
| khả năng cung cấp: | 100 bộ mỗi tháng |
REAGENTMFuraltadone ((AMOZ) ELISA Test Kit cung cấp một enzyme immunoassay cạnh tranh để phân tích định lượng furaltadone trong cá, tôm, thịt (gà, thịt bò, thịt lợn và hepar), trứng, mật ong.
Phương pháp chiết xuất nhanh (4 giờ), thu hồi cao (80 - 105%) và hiệu quả về chi phí cho các mẫu khác nhau.
Độ nhạy cao (0,05 ng/g hoặc ppb) và giới hạn phát hiện thấp (0,1 ng/g hoặc ppb) cho các mẫu khác nhau.
Khả năng tái tạo cao.
Xét nghiệm ELISA nhanh (ít hơn 1 giờ bất kể số lượng mẫu).
Phương pháp này dựa trên một phân tích ELISA màu cạnh tranh. AMOZ-BSA đã được phủ trong các giếng tấm. Trong quá trình phân tích,mẫu và kháng thể AMOZ được thêm cùng với kháng thể thứ cấpNếu dư lượng AMOZ có mặt trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh cho kháng thể AMOZ,do đó ngăn ngừa kháng thể liên kết với AMOZ-BSA gắn vào giếngĐộ cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ ngược với nồng độ dư lượng AMOZ trong mẫu.
REAGENTMFuraltadone (AMOZ) ELISA Test Kit có khả năng xác định 96 hoặc thử nghiệm 42 mẫu trong hai lần (giả sử 12 giếng cho tiêu chuẩn).Trở lại bất kỳ microwell không sử dụng vào túi nhựa và niêm phong chúng bằng chất khô cung cấp trong gói ban đầu. Lưu trữ bộ ở nhiệt độ 2- 8 °C.
|
Nội dung bộ dụng cụ |
Số tiền |
Lưu trữ |
|
AMOZ -bọc tấm |
1 tấm 96 giếng (8 giếng x 12 dải) |
2-8°C |
|
Tiêu chuẩn AMOZ: Kiểm soát tiêu cực (bơm mũ trắng) 0.0 5ng/mL (đường ống mũ màu vàng) 0.15ng/mL (đường ống nắp màu cam) 0.45 ng/mL (đống nắp màu hồng) 1.35 ng/mL (đường ống mũ màu tím) 4.05 ng/mL (bụi mũ màu xanh) 10 ng/mL (cấp cao, tùy chọn, ống mũ đỏ) |
1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml |
2-8°C
2-8°C |
|
AMOZ kháng thể (Antibody#1) |
4 ml |
|
|
HRP-Conjugated Antibody #2 |
6 ml |
2-8°C |
|
Bộ đệm lấy mẫu 10X |
25 ml |
|
|
20X dung dịch giặt |
28 ml |
|
|
Dừng Buffer |
20 ml |
|
|
TMB Substrate |
12 ml |
|
|
50 mM 2-Nitrobenzaldehyde |
20,0 mL |
* Nếu bạn không có kế hoạch sử dụng bộ trong hơn 1 tháng, lưu trữ kháng thể # 1 và kháng thể kết hợp HRP # 2 ở nhiệt độ -20 ° C hoặc trong tủ lạnh.
Độ nhạy (giới hạn phát hiện)
|
Loại mẫu |
Giới hạn phát hiện(ng/g hoặc ppb) |
|
Cá/Tôm |
0.1 |
|
Thịt (gà, thịt bò, thịt lợn và hepar) |
0.1 |
|
Trứng/Khả năng trứng |
0.1 |
|
Con yêu. |
0.1 |
|
Các chất phân tích |
Phản ứng chéo(%) |
|
AMOZ |
100 |
|
AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0.06 |
|
SEM |
< 0.05 |
1Máy đọc đĩa microtiter (450 nm)
2.Incubator
3Máy trộn mô (ví dụ Omni TissueMaster Homogenizer)
4Máy bay xoay hoặc khí nitơ
5Máy trộn xoắn ốc (ví dụ: Máy trộn xoắn ốc Gneie từ VWR)
6.10, 20, 100 và 1000 ml pipette
7.Pipette đa kênh: 50-300 ml (Tự chọn)
8.Ethyl acetate
9.0.1 M K2HPO4
10.n-Hexane (hoặc n-Heptane)
11.1M NaOH
12.1M HCL
Các tiêu chuẩn có chứa Furaltadone.
Không sử dụng bộ sau ngày hết hạn.
Không pha trộn các chất phản ứng từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng số phần trong ngày hết hạn của chúng.
Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm ở mức 20 ° C. Tránh chạy các xét nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông gió vì điều này có thể gây ra quá nhiều làm mát, làm nóng và / hoặc bay hơi.Không chạy các bài kiểm tra dưới ánh sáng mặt trời trực tiếp, vì điều này có thể gây ra nhiệt và bay hơi quá mức.Cầu băng giá nên được tránh bằng cách đặt một số lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới tấm thử nghiệm trong thời gian ủ..
Hãy chắc chắn rằng bạn chỉ sử dụng nước chưng cất hoặc khử ion hóa vì chất lượng nước rất quan trọng.
Khi pipetting mẫu hoặc chất phản ứng vào một tấm microtiter trống, đặt đầu pipette ở góc dưới của giếng, tiếp xúc với nhựa.
Thời gian ủ của tấm thử nên chính xác nhất có thể. Hãy nhất quán khi thêm các tiêu chuẩn vào tấm thử. Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó các mẫu của bạn.
Thêm tiêu chuẩn vào tấm chỉ theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong tiêu chuẩn.
Luôn luôn giữ đĩa lạnh trong túi niêm phong với chất khô để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa ngưng tụ hình thành trên các tấm bằng cách cho phép chúng cân bằng ở nhiệt độ phòng (20 °C / 68 °F) trong khi trong bao bì.
Hãy chắc chắn rằng các mẫu được lưu trữ đúng cách. Nói chung, các mẫu nên được giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-4 °C trong không quá 1-2 ngày. Hãy đóng băng các mẫu ở nhiệt độ tối thiểu -20 °C nếu cần lưu trữ trong thời gian dài hơn.Các mẫu đông lạnh có thể được tan ở nhiệt độ phòng (20 °C / 68 °F) hoặc trong tủ lạnh trước khi sử dụng.
Trộn 1 g mẫu đồng nhất với 0,5 ml chất đệm chiết xuất mẫu 1X, 3,5 ml nước cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.
ủ ở nhiệt độ 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5 mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy trong 2 phút.
Tránh tâm ở 4000 x g trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C).
Chuyển 3 mL của chất chứa ethyl acetate (tương ứng với 0,5 g mẫu ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4, 000 x g một lần nữa và lấy lớp hữu cơ trên). Trong trường hợp nhũ hóa xảy ra và lớp axetat ethyl trên dưới 3 ml, ủ mẫu trong bồn tắm nước trong 3 phút ở nhiệt độ 85 °C.Sử dụng một máy bay bay xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảmNgoài ra, mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XBộ đệm lấy mẫu, xoáy mẫu trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50mL lớp nước dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.
Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị một mẫu rỗng dung môi song song,bắt đầu với việc giảm 3 ml axetat ethyl đến khô và tiếp tục với quy trình chiết xuất nghỉ. Trừ kết quả kiểm soát dung môi từ kết quả lấy mẫu.
Trộn 1 g mẫu đồng nhất với 0,5 ml 1X Sample Extraction Buffer, 3,5 ml nước cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.
ủ ở 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5 mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy trong 5 phút.
Tránh tâm ở 4.000 x g trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).
Chuyển 3,0 ml của chất siêu sinh của axetat ethyl (tương ứng với 0,5 g mẫu trứng ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4Sử dụng một bộ bay hơi xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảm.mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XDùng đệm lấy mẫu và xoáy mẫu trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50 ml lớp nước dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.
Lưu ý: Nguyên nhân pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị một mẫu rỗng dung môi song song,bắt đầu với việc giảm 3 ml axetat ethyl đến khô và tiếp tục với quy trình nghỉ. Trừ kết quả kiểm soát dung môi từ kết quả lấy mẫu.
Trộn 1 g mẫu trứng với 0,5 ml chất đệm chiết xuất mẫu 1X, 3,5 ml nước chưng cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 2 phút.
ủ ở nhiệt độ 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy 5 phút với tốc độ tối đa.
Tránh tâm ở 4.000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).
Chuyển 3,0 ml của chất siêu sinh của ethyl acetate (tương đương với 0,5 g mẫu mật ong ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4Sử dụng một bộ bay hơi xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảm.mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XVùng đệm lấy mẫu và xoáy trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50 ml lớp nước dưới cho xét nghiệm.
Lưu ý: Nguyên nhân pha loãng: 2. (1) Sau khi bốc hơi chiết xuất axetat ethyl, dư lượng kết quả không được hòa tan hoàn toàn. Tuy nhiên, tỷ lệ phục hồi sẽ không bị ảnh hưởng (> 80%).(2) Đối với chế phẩm này, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng tiêu chuẩn 0,5 ng/g hoặc ppb làm giá trị cắt giảm cho các mẫu dương tính vì các mẫu âm có thể cho thấy các hiệu ứng nền đáng kể (trong một số trường hợp giữa các tiêu chuẩn 0.05 ng/g và 0.15 ng/g).
video
|
|
| MOQ: | 5 bộ dụng cụ |
| giá bán: | Negotiable |
| Bao bì tiêu chuẩn: | đóng gói màu |
| Thời gian giao hàng: | 5-7 ngày |
| phương thức thanh toán: | T/T |
| khả năng cung cấp: | 100 bộ mỗi tháng |
REAGENTMFuraltadone ((AMOZ) ELISA Test Kit cung cấp một enzyme immunoassay cạnh tranh để phân tích định lượng furaltadone trong cá, tôm, thịt (gà, thịt bò, thịt lợn và hepar), trứng, mật ong.
Phương pháp chiết xuất nhanh (4 giờ), thu hồi cao (80 - 105%) và hiệu quả về chi phí cho các mẫu khác nhau.
Độ nhạy cao (0,05 ng/g hoặc ppb) và giới hạn phát hiện thấp (0,1 ng/g hoặc ppb) cho các mẫu khác nhau.
Khả năng tái tạo cao.
Xét nghiệm ELISA nhanh (ít hơn 1 giờ bất kể số lượng mẫu).
Phương pháp này dựa trên một phân tích ELISA màu cạnh tranh. AMOZ-BSA đã được phủ trong các giếng tấm. Trong quá trình phân tích,mẫu và kháng thể AMOZ được thêm cùng với kháng thể thứ cấpNếu dư lượng AMOZ có mặt trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh cho kháng thể AMOZ,do đó ngăn ngừa kháng thể liên kết với AMOZ-BSA gắn vào giếngĐộ cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ ngược với nồng độ dư lượng AMOZ trong mẫu.
REAGENTMFuraltadone (AMOZ) ELISA Test Kit có khả năng xác định 96 hoặc thử nghiệm 42 mẫu trong hai lần (giả sử 12 giếng cho tiêu chuẩn).Trở lại bất kỳ microwell không sử dụng vào túi nhựa và niêm phong chúng bằng chất khô cung cấp trong gói ban đầu. Lưu trữ bộ ở nhiệt độ 2- 8 °C.
|
Nội dung bộ dụng cụ |
Số tiền |
Lưu trữ |
|
AMOZ -bọc tấm |
1 tấm 96 giếng (8 giếng x 12 dải) |
2-8°C |
|
Tiêu chuẩn AMOZ: Kiểm soát tiêu cực (bơm mũ trắng) 0.0 5ng/mL (đường ống mũ màu vàng) 0.15ng/mL (đường ống nắp màu cam) 0.45 ng/mL (đống nắp màu hồng) 1.35 ng/mL (đường ống mũ màu tím) 4.05 ng/mL (bụi mũ màu xanh) 10 ng/mL (cấp cao, tùy chọn, ống mũ đỏ) |
1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml 1.5 ml |
2-8°C
2-8°C |
|
AMOZ kháng thể (Antibody#1) |
4 ml |
|
|
HRP-Conjugated Antibody #2 |
6 ml |
2-8°C |
|
Bộ đệm lấy mẫu 10X |
25 ml |
|
|
20X dung dịch giặt |
28 ml |
|
|
Dừng Buffer |
20 ml |
|
|
TMB Substrate |
12 ml |
|
|
50 mM 2-Nitrobenzaldehyde |
20,0 mL |
* Nếu bạn không có kế hoạch sử dụng bộ trong hơn 1 tháng, lưu trữ kháng thể # 1 và kháng thể kết hợp HRP # 2 ở nhiệt độ -20 ° C hoặc trong tủ lạnh.
Độ nhạy (giới hạn phát hiện)
|
Loại mẫu |
Giới hạn phát hiện(ng/g hoặc ppb) |
|
Cá/Tôm |
0.1 |
|
Thịt (gà, thịt bò, thịt lợn và hepar) |
0.1 |
|
Trứng/Khả năng trứng |
0.1 |
|
Con yêu. |
0.1 |
|
Các chất phân tích |
Phản ứng chéo(%) |
|
AMOZ |
100 |
|
AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0.06 |
|
SEM |
< 0.05 |
1Máy đọc đĩa microtiter (450 nm)
2.Incubator
3Máy trộn mô (ví dụ Omni TissueMaster Homogenizer)
4Máy bay xoay hoặc khí nitơ
5Máy trộn xoắn ốc (ví dụ: Máy trộn xoắn ốc Gneie từ VWR)
6.10, 20, 100 và 1000 ml pipette
7.Pipette đa kênh: 50-300 ml (Tự chọn)
8.Ethyl acetate
9.0.1 M K2HPO4
10.n-Hexane (hoặc n-Heptane)
11.1M NaOH
12.1M HCL
Các tiêu chuẩn có chứa Furaltadone.
Không sử dụng bộ sau ngày hết hạn.
Không pha trộn các chất phản ứng từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng số phần trong ngày hết hạn của chúng.
Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm ở mức 20 ° C. Tránh chạy các xét nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông gió vì điều này có thể gây ra quá nhiều làm mát, làm nóng và / hoặc bay hơi.Không chạy các bài kiểm tra dưới ánh sáng mặt trời trực tiếp, vì điều này có thể gây ra nhiệt và bay hơi quá mức.Cầu băng giá nên được tránh bằng cách đặt một số lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới tấm thử nghiệm trong thời gian ủ..
Hãy chắc chắn rằng bạn chỉ sử dụng nước chưng cất hoặc khử ion hóa vì chất lượng nước rất quan trọng.
Khi pipetting mẫu hoặc chất phản ứng vào một tấm microtiter trống, đặt đầu pipette ở góc dưới của giếng, tiếp xúc với nhựa.
Thời gian ủ của tấm thử nên chính xác nhất có thể. Hãy nhất quán khi thêm các tiêu chuẩn vào tấm thử. Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó các mẫu của bạn.
Thêm tiêu chuẩn vào tấm chỉ theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong tiêu chuẩn.
Luôn luôn giữ đĩa lạnh trong túi niêm phong với chất khô để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa ngưng tụ hình thành trên các tấm bằng cách cho phép chúng cân bằng ở nhiệt độ phòng (20 °C / 68 °F) trong khi trong bao bì.
Hãy chắc chắn rằng các mẫu được lưu trữ đúng cách. Nói chung, các mẫu nên được giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-4 °C trong không quá 1-2 ngày. Hãy đóng băng các mẫu ở nhiệt độ tối thiểu -20 °C nếu cần lưu trữ trong thời gian dài hơn.Các mẫu đông lạnh có thể được tan ở nhiệt độ phòng (20 °C / 68 °F) hoặc trong tủ lạnh trước khi sử dụng.
Trộn 1 g mẫu đồng nhất với 0,5 ml chất đệm chiết xuất mẫu 1X, 3,5 ml nước cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.
ủ ở nhiệt độ 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5 mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy trong 2 phút.
Tránh tâm ở 4000 x g trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C).
Chuyển 3 mL của chất chứa ethyl acetate (tương ứng với 0,5 g mẫu ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4, 000 x g một lần nữa và lấy lớp hữu cơ trên). Trong trường hợp nhũ hóa xảy ra và lớp axetat ethyl trên dưới 3 ml, ủ mẫu trong bồn tắm nước trong 3 phút ở nhiệt độ 85 °C.Sử dụng một máy bay bay xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảmNgoài ra, mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XBộ đệm lấy mẫu, xoáy mẫu trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50mL lớp nước dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.
Lưu ý:Nhân tố pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị một mẫu rỗng dung môi song song,bắt đầu với việc giảm 3 ml axetat ethyl đến khô và tiếp tục với quy trình chiết xuất nghỉ. Trừ kết quả kiểm soát dung môi từ kết quả lấy mẫu.
Trộn 1 g mẫu đồng nhất với 0,5 ml 1X Sample Extraction Buffer, 3,5 ml nước cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.
ủ ở 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5 mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy trong 5 phút.
Tránh tâm ở 4.000 x g trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).
Chuyển 3,0 ml của chất siêu sinh của axetat ethyl (tương ứng với 0,5 g mẫu trứng ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4Sử dụng một bộ bay hơi xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảm.mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XDùng đệm lấy mẫu và xoáy mẫu trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50 ml lớp nước dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.
Lưu ý: Nguyên nhân pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị một mẫu rỗng dung môi song song,bắt đầu với việc giảm 3 ml axetat ethyl đến khô và tiếp tục với quy trình nghỉ. Trừ kết quả kiểm soát dung môi từ kết quả lấy mẫu.
Trộn 1 g mẫu trứng với 0,5 ml chất đệm chiết xuất mẫu 1X, 3,5 ml nước chưng cất, 0,5 ml 1 M HCl và 20 ml 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 2 phút.
ủ ở nhiệt độ 50 °C -55 °C trong 3 giờ.
Thêm 5mL 0,1 M K2HPO4, 0,4 mL 1 M NaOH và 6 mL ethyl acetate, xoáy 5 phút với tốc độ tối đa.
Tránh tâm ở 4.000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 25 °C / 68 77 °F).
Chuyển 3,0 ml của chất siêu sinh của ethyl acetate (tương đương với 0,5 g mẫu mật ong ban đầu) vào một lọ thuốc mới (F Tránh lớp nước dưới!trung tâm hóa axetat ethyl chiết xuất trong 5 phút ở 4Sử dụng một bộ bay hơi xoay để làm khô mẫu trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C dưới áp suất giảm.mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong bồn tắm nước ở nhiệt độ 60-70 °C.
Xóa các dư lượng khô trong 1 ml n-hexane (hoặc n-heptane).
Thêm 1 ml1XVùng đệm lấy mẫu và xoáy trong 2 phút.
Phân tâm mẫu ở nhiệt độ 4000 x g trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 °C - 25 °C / 68 °F - 77 °F).
Sử dụng 50 ml lớp nước dưới cho xét nghiệm.
Lưu ý: Nguyên nhân pha loãng: 2. (1) Sau khi bốc hơi chiết xuất axetat ethyl, dư lượng kết quả không được hòa tan hoàn toàn. Tuy nhiên, tỷ lệ phục hồi sẽ không bị ảnh hưởng (> 80%).(2) Đối với chế phẩm này, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng tiêu chuẩn 0,5 ng/g hoặc ppb làm giá trị cắt giảm cho các mẫu dương tính vì các mẫu âm có thể cho thấy các hiệu ứng nền đáng kể (trong một số trường hợp giữa các tiêu chuẩn 0.05 ng/g và 0.15 ng/g).
