Bộ xét nghiệm ELISA của Furaltadone (AMOZ) để phát hiện Tôm mật ong / Thịt / Hepar

Bộ thử nghiệm ELISA Furaltadone (AMOZ)

Mô tả Sản phẩm

THU HỒI^™Bộ xét nghiệm ELISA Furaltadone (AMOZ) cung cấp phương pháp xét nghiệm miễn dịch enzym cạnh tranh để phân tích định lượng furaltadone trong cá, tôm, thịt (gà, bò, lợn và gan), trứng, hone.

• Nhanh chóng (4 giờ), thu hồi cao (80 - 105%), và các phương pháp chiết xuất hiệu quả về chi phí cho các mẫu khác nhau.

• Độ nhạy cao (0,05 ng / g hoặc ppb) và giới hạn phát hiện thấp (0,1 ng / g hoặc ppb) cho các mẫu khác nhau.

• Khả năng tái tạo cao.

• Xét nghiệm ELISA nhanh (dưới 1 giờ bất kể số lượng mẫu).

Tổng quan về thủ tục

Phương pháp này dựa trên xét nghiệm ELISA so màu cạnh tranh.AMOZ-BSA đã được phủ trong các giếng tấm.Trong quá trình phân tích, mẫu và kháng thể AMOZ được thêm vào cùng với kháng thể thứ cấp, được gắn thẻ bằng enzym peroxidase.Nếu tồn tại dư lượng AMOZ trong mẫu, nó sẽ cạnh tranh với kháng thể AMOZ, do đó ngăn không cho kháng thể này liên kết với AMOZ-BSA được gắn vào giếng.Cường độ màu kết quả, sau khi thêm chất nền HRP (TMB), có mối quan hệ nghịch đảo với nồng độ dư lượng AMOZ trong mẫu.

Nội dung bộ kit, lưu trữ và thời hạn sử dụng

THU HỒI^™Bộ thử nghiệm ELISA Furaltadone (AMOZ) có khả năng cho 96 lần xác định hoặc thử nghiệm 42 mẫu lặp lại (giả sử 12 giếng cho các tiêu chuẩn).Trả lại bất kỳ vi ba không sử dụng nào vào túi giấy bạc và đóng lại chúng bằng chất hút ẩm được cung cấp trong gói ban đầu.Bảo quản bộ dụng cụ ở 2-8 ° C *.Thời hạn sử dụng là 12 tháng khi bộ sản phẩm được bảo quản đúng cách.

* Nếu bạn không định sử dụng bộ này trong hơn 1 tháng, hãy bảo quản Antibody # 1 và HRP-Conjugated Antibody # 2 ở -20 ° C hoặc trong tủ đông.

Độ nhạy (Giới hạn phát hiện)

Tính đặc hiệu (Phản ứng chéo)

Vật liệu bắt buộc không được cung cấp với bộ

1. đầu đọc tấm microtiter (450 nm)

2. cơ quan quản lý

3.Tissue Mixer (ví dụ Omni TissueMaster Homogenizer)

4. thiết bị bay hơi hoặc khí nitơ

5. máy trộn Vortex (ví dụ máy trộn Gneie Vortex từ VWR)

Pipet 6.10, 20, 100 và 1000 mL

7.Pipet đa kênh: 50-300 mL (Tùy chọn)

8. etyl axetat

9,0,1 M K2HPO4

10.n-Hexan (hoặc n-Heptan)

NaOH 11,1M

12,1 triệu HCL

Cảnh báo và đề phòng

• Các tiêu chuẩn có chứa Furaltadone.Xử lý cẩn thận.

• Không sử dụng bộ dụng cụ đã quá ngày hết hạn.

• Không trộn lẫn thuốc thử từ các bộ hoặc lô khác nhau ngoại trừ các thành phần có cùng phần Không trong ngày hết hạn của chúng.CHỐNG THẤM VÀ MẶT NẠ LÀ BỘ KIT- VÀ RẤT NHIỀU CỤ THỂ.

• Cố gắng duy trì nhiệt độ phòng thí nghiệm là 20 ° –25 ° C (68 ° –77 ° F).Tránh chạy thử nghiệm dưới hoặc gần lỗ thông hơi, vì điều này có thể gây ra làm mát, sưởi ấm và / hoặc bay hơi quá mức.Ngoài ra, không chạy thử nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp, vì điều này có thể gây ra nhiệt độ quá cao và bay hơi.Nên tránh các đỉnh của băng ghế lạnh bằng cách đặt nhiều lớp khăn giấy hoặc một số vật liệu cách nhiệt khác dưới các tấm xét nghiệm trong quá trình ủ.

• Đảm bảo rằng bạn chỉ sử dụng nước cất hoặc nước đã khử ion vì chất lượng nước rất quan trọng.

• Khi cho pipet lấy mẫu hoặc thuốc thử vào đĩa microtiter rỗng, hãy đặt đầu pipet vào góc dưới của giếng để tiếp xúc với nhựa.

• Việc ủ các đĩa xét nghiệm phải được hẹn giờ càng chính xác càng tốt.Nhất quán khi thêm chất chuẩn vào đĩa xét nghiệm.Thêm tiêu chuẩn của bạn trước và sau đó là mẫu của bạn.

• Chỉ thêm các chất chuẩn vào đĩa theo thứ tự từ nồng độ thấp đến nồng độ cao vì điều này sẽ giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến đường cong chuẩn.

• Luôn làm lạnh đĩa trong túi kín bằng chất hút ẩm để duy trì sự ổn định.Ngăn ngừa sự ngưng tụ hình thành trên đĩa bằng cách để chúng cân bằng với nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F) khi ở trong bao bì.

CHUẨN BỊ MẪU

Đảm bảo các mẫu được lưu trữ đúng cách.Nói chung, các mẫu phải được bảo quản lạnh ở 2-4 ° C trong vòng 1-2 ngày.Làm đông lạnh mẫu đến tối thiểu -20 ° C nếu chúng cần được bảo quản trong thời gian dài hơn.Các mẫu đông lạnh có thể được rã đông ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F) hoặc trong tủ lạnh trước khi sử dụng.

Cá

• Trộn 1 g mẫu đã đồng nhất với 0,5 mL Đệm chiết mẫu 1X, 3,5 mL nước cất, 0,5 mL HCl 1 M và 20 mL 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.

• Ủ ở 50 ° C -55 ° C trong 3 giờ.Xoay mẫu trong 5 giây mỗi giờ trong quá trình ủ.

• Thêm 5 mL K2HPO4 0,1 M, 0,4 mL NaOH 1 M và 6 mL etyl axetat, xoáy trong 2 phút.

• Ly tâm ở 4.000 xg trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C).

• Chuyển 3 mL phần nổi phía trên của etyl axetat (tương ứng với 0,5 g mẫu ban đầu) vào lọ mới (F Tránh lớp nước bên dưới! Nếu bị nhiễm lớp dưới, hãy ly tâm etyl axetat chiết được trong 5 phút ở 4.000 xg một lần nữa và lấy lớp hữu cơ phía trên). Trong trường hợp nhũ tương xảy ra và lớp etyl axetat phía trên nhỏ hơn 3 mL, ủ mẫu trong nồi cách thủy 3 phút ở 85 ° C.Sử dụng máy cô quay để làm khô mẫu trong 60-70 ° C cách thủy dưới áp suất giảm.Ngoài ra, mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong nồi cách thủy 60-70 ° C.

• Hòa tan cặn đã làm khô trong 1 mL n-hexan (hoặc n-heptan).

• Thêm 1 mL 1X Đệm chiết mẫu, xoáy mẫu trong 2 phút.

• Ly tâm mẫu ở 4.000 xg trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Sử dụng 50mL lớp nước bên dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.

Ghi chú:Hệ số pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị mẫu trắng dung môi song song, bắt đầu bằng việc giảm 3 mL etyl axetat đến khô và tiếp tục quy trình chiết phần còn lại.Lấy kết quả mẫu trừ kết quả đối chứng dung môi.

Con tôm /Thịt/ Hepar

• Trộn 1 g mẫu đã đồng nhất với 0,5 mL Đệm chiết mẫu 1X, 3,5 mL nước cất, 0,5 mL HCl 1 M và 20 mL 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 30 giây.

• Ủ ở 50 ° C -55 ° C trong 3 giờ.Xoay mẫu trong 5 giây mỗi giờ trong quá trình ủ.

• Thêm 5 mL K2HPO4 0,1 M, 0,4 mL NaOH 1 M và 6 mL etyl axetat, xoáy trong 5 phút.

• Ly tâm ở 4.000 xg trong 5 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Chuyển 3,0 mL etyl axetat nổi phía trên (tương ứng với 0,5 g mẫu trứng ban đầu) vào lọ mới (F Tránh lớp nước bên dưới! Nếu bị nhiễm lớp dưới, hãy ly tâm etyl axetat chiết được 5 phút ở 4.000 xg lần nữa và lấy lớp hữu cơ phía trên).Sử dụng máy cô quay để làm khô mẫu trong nồi cách thủy 60-70 ° C dưới áp suất giảm.Ngoài ra, mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong nồi cách thủy 60-70 ° C.

• Hòa tan cặn đã làm khô trong 1 mL n-hexan (hoặc n-heptan).

• Thêm 1 mL 1X Đệm chiết mẫu và xoáy mẫu trong 2 phút.

• Ly tâm mẫu ở 4.000 xg trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Sử dụng 50 mL lớp nước bên dưới cho mỗi giếng để thử nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 2. Để tránh nền cao, nên chuẩn bị mẫu trắng dung môi song song, bắt đầu bằng việc giảm 3 mL etyl axetat đến khô và tiếp tục quy trình còn lại.Lấy kết quả mẫu trừ kết quả đối chứng dung môi.

Trứng

• Trộn 1 g mẫu trứng với 0,5 mL Đệm chiết mẫu 1X, 3,5 mL nước cất, 0,5 mL HCl 1 M và 20 mL 50 mM 2-Nitrobenzaldehyde bằng cách xoáy trong 2 phút.

• Ủ ở 50 ° C -55 ° C trong 3 giờ.Xoay mẫu trong 5 giây mỗi giờ trong quá trình ủ.

• Thêm 5mL K2HPO4 0,1 M, 0,4 mL NaOH 1 M và 6 mL etyl axetat, xoáy 5 phút ở tốc độ tối đa.

• Ly tâm ở 4.000 xg trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Chuyển 3,0 mL etyl axetat nổi phía trên (tương ứng với 0,5 g mẫu mật ong ban đầu) vào lọ mới (F Tránh lớp nước bên dưới! Nếu bị nhiễm lớp dưới, hãy ly tâm etyl axetat chiết xuất được trong 5 phút ở 4.000 xg một lần nữa và lấy lớp hữu cơ phía trên).Sử dụng máy cô quay để làm khô mẫu trong nồi cách thủy 60-70 ° C dưới áp suất giảm.Ngoài ra, mẫu có thể được làm khô bằng cách thổi khí nitơ trong nồi cách thủy 60-70 ° C.

• Hòa tan cặn đã làm khô trong 1 mL n-hexan (hoặc n-heptan).

• Thêm 1 mL 1X Đệm chiết mẫu và xoáy trong 2 phút.

• Ly tâm mẫu ở 4.000 xg trong 10 phút ở nhiệt độ phòng (20 - 25 ° C / 68 - 77 ° F).

• Sử dụng 50 mL lớp nước bên dưới để làm xét nghiệm.

Ghi chú: Hệ số pha loãng: 2. (1) Sau khi làm bay hơi dịch chiết etyl axetat, phần còn lại không được hòa tan hoàn toàn.Tuy nhiên, tỷ lệ phục hồi sẽ không bị tổn hại (> 80%).(2) Đối với chế phẩm này, chúng tôi khuyến nghị sử dụng tiêu chuẩn 0,5 ng / g hoặc ppb làm giá trị cắt cho các mẫu dương tính vì các mẫu âm tính có thể cho thấy các hiệu ứng nền đáng kể (trong một số trường hợp giữa các tiêu chuẩn 0,05 ng / g và 0,15 ng / g).