500 bản sao / Ml Bộ phát hiện PCR huỳnh quang 99,8% độ nhạy

Mô tả Sản phẩm

REAGEN ™ Bộ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 được thiết kế cho các ứng dụng nghiên cứu và chẩn đoán.COVID-19 Phát hiện PCR huỳnh quang trong thời gian thực Kitis một sản phẩm phát hiện mầm bệnh dựa trên Thử nghiệm Axit nucleic (NAT) trong ống nghiệm.Bộ công cụ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 được thiết kế để phát hiện gen N và gen ORF1ab của các axit nucleic của hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng-Coronavirus (COVID-19) trong dịch rửa phế nang, dịch rửa phế nang, huyết thanh và mẫu máu.

Bộ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 có thể được sử dụng trong thực hành lâm sàng và cho mục đích nghiên cứu để chẩn đoán COVID-19.

Tổng quan về thủ tục

REAGEN ™ Bộ công cụ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 dựa trên quá trình phiên mã ngược RNA và khuếch đại các đoạn cDNA do đó bằng phương pháp phản ứng chuỗi polymerase (PCR).Quá trình khuếch đại nằm trong các chu kỳ lặp lại: biến tính DNA bằng nhiệt, ủ mồi với các trình tự bổ sung và hoàn thành chuỗi polynucleotide tiếp theo bởi Taq-polymerase.

Bộ công cụ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19, các đầu dò DNA, mỗi đầu dò có chứa nhãn huỳnh quang và chất dập tắt huỳnh quang, được bao gồm trong hỗn hợp PCR.Trong trường hợp hình thành sản phẩm сDNA cụ thể, một đầu dò sẽ bị phá hủy và dẫn đến sự phát triển mức huỳnh quang được đăng ký bởi các thiết bị đặc biệt.

Các đầu dò DNA được sử dụng để phát hiện sản phẩm PCR gen N và gen ORF1ab được gắn nhãn với các đầu dò huỳnh quang Fam và Rox tương ứng.Điều đó cho phép đăng ký kết quả PCR mẫu cDNA coronavirus2 cấp tính nghiêm trọng riêng biệt.Đối với việc phân tích sản phẩm PCR, nên sử dụng các chu trình PCR phát hiện.

Bộ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 dựa trên việc phát hiện chuỗi DNA mục tiêu theo thời gian thực.Công nghệ PCR thời gian thực dựa trên phép đo huỳnh quang ở mọi chu kỳ phản ứng.Hỗn hợp PCR chứa các đầu dò thủy phân cụ thể theo mục tiêu mang các phân tử chất dập tắt và phóng xạ.Sau khi lai với một chuỗi mục tiêu, đầu dò sẽ được kích hoạt.Kết quả của sự kích hoạt huỳnh quang tăng tỷ lệ thuận với sự khuếch đại trình tự đích.Cường độ huỳnh quang được phát hiện bằng bộ thu thập dữ liệu chu trình nhiệt PCR thời gian thực và được phân tích bằng phần mềm được cung cấp.

Lưu ý: không thể sử dụng thay thế các thành phần của các lô khác nhau.Các thành phần trong bộ sản phẩm nên được trộn đều và ly tâm trước khi sử dụng (nên trộn chúng bằng cách lắc hoặc đảo chiều, không nên trộn bằng dao động xoáy).Nên tránh đông lạnh-rã đông lặp lại càng nhiều càng tốt!

Cảnh báo và đề phòng

Trang điểm phòng thí nghiệm phải tuân thủ các yêu cầu quy định về công việc đối với vi sinh vật gây bệnh thuộc nhóm I-IV.

Xử lý và vứt bỏ tất cả các mẫu sinh học, thuốc thử và vật liệu được sử dụng để thực hiện xét nghiệm như thể chúng có thể truyền tác nhân gây nhiễm.Tránh tiếp xúc trực tiếp với thuốc thử mẫu sinh học và vật liệu được sử dụng để thực hiện xét nghiệm.Bất kỳ tài liệu nào tiếp xúc với

mẫu sinh học phải được xử lý ít nhất 30 phút bằng dung dịch khử trùng hoặc hấp tiệt trùng

trong 1 giờ ở 121ºC trước khi thải bỏ.

ĐIỀU KHOẢN VÀ YÊU CẦU XỬ LÝ

Bộ dụng cụ được bảo quản ở - 20 ℃ và thời hạn sử dụng là 12 tháng.Vui lòng sử dụng trong thời hạn hiệu lực.

Không được sử dụng Bộ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực COVID-19 đã hết hạn.

Chúng tôi thực sự khuyên bạn nên làm theo các hướng dẫn để có được kết quả mạnh mẽ và đáng tin cậy.Bộ thử nghiệm PCRCOVID-19 phù hợp- RNS92049

của COVID-19 Bộ phát hiện PCR huỳnh quang thời gian thực đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật quy định phải tuân thủ các điều kiện bảo quản, vận chuyển và xử lý do nhà sản xuất khuyến nghị.

 

GIỚI HẠN

1. Kết quả kiểm nghiệm mẫu liên quan đến chất lượng của việc thu thập, xử lý, vận chuyển và bảo quản mẫu.

2. Nếu nhiễm bẩn chéo xảy ra trong quá trình xử lý mẫu, kết quả dương tính giả có thể xuất hiện.

3. Sự đột biến gen của vi rút trong quá trình dịch có thể dẫn đến kết quả âm tính giả.

4. Các kết quả thử nghiệm chỉ để tham khảo lâm sàng.Nếu cần xác nhận ca bệnh, vui lòng kết hợp các triệu chứng lâm sàng và các phương pháp xét nghiệm khác.

 

THÔNG SỐ KỸ THUẬT

Độ nhạy: 500 bản sao / ml.

Độ nhạy chẩn đoán: 99,8%.

Độ đặc hiệu chẩn đoán: 100%.